7-hydroxytropolone | 34777-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物 - 环庚三烯酮
• 英文名称: 7-hydroxytropolone
• 英文别名: α-hydroxytropolone；3-Hydroxy-tropolon；3-Hydroxytropolone；2,3-dihydroxycyclohepta-2,4,6-trien-1-one
• CAS: 34777-04-3
• 化学式: C₇H₆O₃
• 分子量: 138.123
• InChiKey: ABNPYUDYGCGOTK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  137 °C
• 沸点：
  272.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.525±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-hydroxytropolone 在 氯化亚砜 作用下， 生成 3-氯-2-羟基-2,4,6-环庚三烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Improving quality of anesthesia care: opportunities for the new decade

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf03019807
• 作为产物：
  描述：

  环庚三烯酚酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 水 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 7-hydroxytropolone
  参考文献：
  名称：

  假单胞菌 PA14H7：7-羟基托酚酮铁复合物作为抗马铃薯黑胫病病原体 Dickeya 的活性代谢物的鉴定和定量

  摘要：

  软腐果杆菌科 (SRP)，例如果杆菌属和迪克氏杆菌属，是导致马铃薯等多种作物黑胫病的植物病原菌，影响产量并降低种子生产质量。然而，市场上既没有常规产品也没有生物防治产品来控制这种疾病。在这项研究中，选择假单胞菌 PA14H7（一种从马铃薯根际分离的细菌）作为抗茄病潜伏菌的潜在拮抗剂。为了了解这种拮抗作用的机制，我们设法确定了 PA14H7 产生的主要活性分子。提取 PA14H7 培养物的无细胞上清液 (CFS)，并使用 LC-MS、GC-MS 和 NMR 进行分析。我们进一步将提取的 CFS-PA14H7 的抗立枯病生物活性与与铁复合的 7-羟基托酚酮 (7-HT) 的存在相关联。我们第二次合成了该分子，并使用 LC-UV、LC-MS 和 GC-MS 准确测定，在孵育 48 小时后，PA14H7 在其 CFS 中释放了约 9 mg/L 的 7-HT。经评估，在此浓度下，CFS-PA14H7

  DOI：

  10.3390/molecules28176207

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING INFLUENZA RNA POLYMERASE PA ENDONUCLEASE<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR INHIBER L'ENDONUCLÉASE DE LA PA DE L'ARN POLYMÉRASE DE LA GRIPPE
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2017156194A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  There are provided inter alia metalloenzyme inhibitors, such as inhibitors of influenza A RNA dependent RNA polymerase PA subunit endonuclease, and methods of synthesis and use of the same.

  其中提供了金属酶抑制剂，例如流感A病毒RNA依赖性RNA聚合酶PA亚基内切酶的抑制剂，以及其合成和使用方法。
• [EN] HYDROXYLATED TROPOLONE INHIBITORS OF NUCLEOTIDYL TRANSFERASES IN HERPESVIRUS AND HEPATITS B AND USES THEREFOR<br/>[FR] INHIBITEURS HYDROXYLÉS DE TROPOLONE DE NUCLÉOTIDYL-TRANSFÉRASES UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DU VIRUS DE L'HERPÈS ET DE L'HÉPATITE B ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV SAINT LOUIS

  公开号：WO2016201243A1

  公开（公告）日：2016-12-15

  The present disclosure relates to inhibitors of herpesvirus nucleic acid metabolism and inhibitors of Hepatitis B virus. Also provided are methods of treatment using these agents.

  本公开涉及抑制疱疹病毒核酸代谢和乙型肝炎病毒的抑制剂。还提供了使用这些药剂的治疗方法。
• Preparation of Polyacetoxytropones and Polyhydroxytropolones by Acetolysis and Hydrolysis of Halotroponoids by Acetyl Trifluoroacetate with Exhaustive Displacement of Halogens on the Tropone Ring. Predominant Formation of Reductive Acetolysates from Fully-Substituted Tropones
  作者：Hitoshi Takeshita、Akira Mori、Tomoyuki Kusaba、Hiroyasu Watanabe

  DOI：10.1246/bcsj.60.4325

  日期：1987.12

  acetic acid-mediated reduction of intermediary formed acetoxy-p-tropoquinone equivalents. A couple of 2,7-unsubstituted 3,4-diacetoxytropones were deduced to have cyclized 1,3-dioxole structures, 2-acetoxy-2-methyl-5H-cyclohepta-1,3-dioxol-5-ones. An acetolysis of the brominated 5-isopropyltropolones furnished an acetylated by-product, 2,3,7-triacetoxy-5-(1,1-dimethyl-2-oxopropyl)tropone, which might be

  通过将相应的卤代托品酮或多卤代托品酮与乙酰基三氟乙酸酯进行乙酰水解，然后进行乙酸水解，可以高产率地制备二、三和四羟基托品酮。然而，使用相同的处理获得具有完全取代的乙酰氧基卤代酮的六乙酰氧托酮主要产生比预期更少的取代乙酰氧托酮；已证明形成机制涉及乙酸介导的中间形成的乙酰氧基-对-原苯醌等效物的还原。一些 2,7-未取代的 3,4-diacetoxytropones 被推导出具有环化的 1,3-dioxole 结构，2-acetoxy-2-methyl-5H-cyclohepta-1,3-dioxol-5-ones。溴化 5-异丙基托酚酮的乙酰化提供乙酰化副产物 2,3,7-三乙酰氧基-5-(1,1-二甲基-2-氧代丙基)托酮，
• [EN] SUBSTITUTED PYRROLIZINE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRROLIZINE SUBSTITUÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2018039531A1

  公开（公告）日：2018-03-01

  This application relates to substituted fused pyrrole compounds of formula I, and pharmaceutical compositions comprising them which inhibit HBV replication, and methods of making and using them. Formula (I)

  这种应用涉及到式I的取代融合吡咯化合物，以及包含它们的抑制HBV复制的药物组合物，以及制备和使用它们的方法。公式（I）
• [EN] 4,6-DIAMINO-PYRIDO[3,2-D]PYRIMIDINE DERIVATIES AS TOLL LIKE RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4,6-DIAMINO-PYRIDO [3,2-D] PYRIMIDINE EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE TYPE TOLL
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2018045150A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  This application relates generally to toll like receptor modulator compounds as defined below and pharmaceutical compositions which, among other things, modulate toll-like receptors (e.g. TLR8), and methods of making and using them.

  本申请一般涉及如下面定义的Toll样受体调节剂化合物以及药用组合物，它们在其他方面中调节Toll样受体（例如TLR8），以及它们的制备和使用方法。

表征谱图