4H-1,2,4-噻唑-4-乙胺 | 1008526-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 4H-1,2,4-噻唑-4-乙胺
• 中文别名: 4-(2-氨乙基)-4H-1,2,4-三唑
• 英文名称: 2-[1,2,4]triazol-4-yl-ethylamine
• 英文别名: 4-(2-Aminoethyl)-4H-1,2,4-triazole；2-(1,2,4-triazol-4-yl)ethanamine
• CAS: 1008526-84-8
• 化学式: C₄H₈N₄
• 分子量: 112.134
• InChiKey: ATCZRYPJBPXFIN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  266.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 4H-1,2,4-噻唑-4-乙胺 在 N-乙基吗啉 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 C₂₈H₂₆Cl₂N₈O₄S
  参考文献：
  名称：

  用于治疗骨关节炎的高效、选择性和生物可利用的 SGK1 蛋白激酶抑制剂的合理设计

  摘要：

  丝氨酸/苏氨酸激酶 SGK1 是 β-连环蛋白途径的激活剂，是软骨降解的强大刺激剂，在患病的骨关节炎软骨中被发现在基因组控制下被上调。今天，没有口服疾病缓解治疗可用，并且该适应症中的慢性治疗对药物选择性、药代动力学和安全性提出了很高的要求。我们描述了一种高选择性药物样 1 H-吡唑并[3,4- d ]嘧啶 SGK1 抑制剂17a的鉴定符合口服给药的安全性和药代动力学要求。新的 hSGK1 共晶结构促进了合理的化合物设计，并应用了多个基于配体的计算机模型来指导化合物 ADMET 的化学优化和选择性曲线。选择化合物用于小鼠股骨头软骨外植体模型中的亚慢性机制研究，化合物17a成为药物样 SGK1 抑制剂，具有高度优化的特性，适合口服给药，作为一种新型的、潜在的骨关节炎疾病缓解剂。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01601
• 作为产物：
  描述：

  1H-1,2,4-三唑 、 2-氯乙胺 在 sodium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以68%的产率得到4H-1,2,4-噻唑-4-乙胺
  参考文献：
  名称：

  Asratyan; Attaryan; Pogosyan, Journal of applied chemistry of the USSR, 1986, vol. 59, # 6 1, p. 1202 - 1206

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 1,1'-BIPHENYL COMPOUNDS AND METHODS USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS 1,1'-BIPHÉNYLE SUBSTITUÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ARBUTUS BIOPHARMA INC

  公开号：WO2021158481A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  The present invention includes substituted 1,1'-biphenyl compounds, analogues thereof, and compositions comprising the same. In one aspect, the compounds contemplated in the invention can be used to treat, ameliorate, or prevent hepatitis B virus (HBV) and/or hepatitis D virus (HDV) infections in a patient. In another aspect, the compounds contemplated in the invention can be used to treat, ameliorate, and/or prevent cancer in a patient.

  本发明包括取代的1,1'-联苯化合物，其类似物，以及包含它们的组合物。在一个方面，本发明中考虑的化合物可用于治疗、改善或预防患者体内的乙型肝炎病毒（HBV）和/或丙型肝炎病毒（HDV）感染。在另一个方面，本发明中考虑的化合物可用于治疗、改善和/或预防患者体内的癌症。
• [EN] BENZO[B]FURANS AS BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] BENZO[B]FURANES EN TANT QU'INHIBITEURS DE BROMODOMAINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY (NO 2) LTD

  公开号：WO2017174620A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  The present invention relates to compounds of formula (I) and salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and to their use in therapy.

  本发明涉及式I化合物及其盐类、含有此类化合物的药物组合物以及它们在治疗中的用途。
• Influence of pendant 2-[1,2,4]triazol-4-yl-ethylamine and symmetrical bis(pyrazol) ligands on dimensional extension of POM-based compounds
  作者：Aixiang Tian、Huaiping Ni、Xuebin Ji、Yan Tian、Guocheng Liu、Jun Ying

  DOI：10.1039/c7ra03884d

  日期：——

  by β-Mo8 anions alternately to form a 1D chain. In compound 3, there exists a bi-nuclear Ag+ cluster [Ag2(tea)2]2+. The γ-Mo8 anions link bi-nuclear Ag+ clusters alternately and a 1D chain is constructed. Furthermore, each [Ag2(tea)2]2+ offers two additional N donors to connect two anions through Mo–N bonds. In compound 4, two 1D zigzag Cu–H2bdpm chains cover one 1D inorganic Mo-chain up and down to

  通过利用2- [1,2,4]三唑-4-基乙胺侧基（茶）和两种双（吡唑）配体，得到五种新的基于多金属氧酸盐（POM）的化合物[Cu 3 K 2（茶）2（OH）4（H 2沫8 ø 27）]（1）和[Ag（茶）（β-H 2沫8 ö 26）0.5（2），将[Ag（茶）（H 2 O）（γ -H 2沫8 ö 26）0.5（3），[铜（H 2 bdpm）（β-沫8 ö 26）0.5 ]（ 4）和将[Ag 2（Hbhpe）（θ-沫8 ö 26） 0.5（ 5）（H 2 bdpm = 1,1'-双（3,5-二甲基-1- ħ吡唑-4-在水热条件下合成H 2 bhpe = 1,2-双（1 H-吡唑酸酯）乙烷基）甲烷，并通过单晶X射线衍射进行表征。在化合物1，3的Cu II由两个茶和两个稠合的OH -基团，以形成一个三核簇[铜3（TEA） 2（OH） 2 ] 4+。莫8阴离子通过共享末端的O原子彼此连接，从而建立Mo链。三核簇进一步通过Mo链和K
• Temperature-controlled formation of Anderson-type compounds and their conversion to [<i>γ</i>-Mo₈O₂₆]⁴⁻-based variants using pendent ligands
  作者：Ai-xiang Tian、Ting-ting Li、Yan Tian、Huai-ping Ni、Xue-bin Ji、Jia-ni Liu、Guo-cheng Liu、Jun Ying

  DOI：10.1515/znb-2017-0069

  日期：2017.9.26

  By tuning the reaction temperature, two Anderson- and two [γ-Mo₈O₂₆]⁴⁻-based compounds decorated by pendent organic ligands, [Cu^II ₉(bpz)₂(pz)₂(H₂O)₂₄][H₂(Cr(OH)₅Mo₆O₁₉)₄]·11H₂O (1), [Cu^II(bpz)₂(H₂O)₂(γ-H₄Mo₈O₂₆)]·2H₂O (2), [Cu^II ₂(tea)₂(H₂O)₆(HCr(OH)₆Mo₆O₁₈)₂]· 6H₂O (3) and [Ag^I(bpz)(H₂O)(γ-H₄Mo₈O₂₆)_0.5] (4) (bpz=4-butyl-1H-pyrazole, pz=1H-pyrazole, tea=2-[1,2,4]triazol-4-yl-ethylamine), have been hydrothermally synthesized and characterized by single-crystal X-ray diffraction analysis, IR spectra and elemental analyses. In compound 1, there are two kinds of tri-nuclear Cu^II clusters induced by bpz and pz ligands, respectively. Four Anderson-type anions are linked by these tri-nuclear clusters to form a “W”-type subunit. In compound 2, the [Cu(bpz)₂(H₂O)₂]²⁺ subunits connect the γ-Mo₈ anions to construct a chain. The remaining two non-coordinated N donors in [Cu(bpz)₂(H₂O)₂]²⁺ further link two adjacent γ-Mo₈ anions through Mo–N bonds. In compound 3, there exists a bi-nuclear Cu^II cluster [Cu₂(tea)₂(H₂O)₆]⁴⁺. The discrete bi-nuclear Cu^II clusters and the CrMo₆ anions link each other through abundant hydrogen bonding interactions. In compound 4, the [Ag(bpz)(H₂O)]⁺ subunits connect γ-Mo₈ anions to build a zigzag chain. The chains are further fused by other [Ag(bpz)(H₂O)]⁺ cations to form a grid-like layer. There still exist Mo–N bonds in 4. We also have investigated the electrochemical and photocatalytic properties of 1–4.

  摘要 通过调节反应温度，合成了四种基于Anderson和γ-Mo8O26 4-的配合物，这些配合物装饰有侧链有机配体，分别为[CuII9(bpz)2(pz)2(H2O)24][H2(Cr(OH)5Mo6O19)4]·11H2O（1）、[CuII(bpz)2(H2O)2(γ-H4Mo8O26)]·2H2O（2）、[CuII2(tea)2(H2O)6(HCr(OH)6Mo6O18)2]·6H2O（3）和[AgI(bpz)(H2O)(γ-H4Mo8O26)0.5]（4）（其中，bpz=4-丁基-1H-吡唑，pz=1H-吡唑，tea=2-[1,2,4]三唑-4-乙基胺）。这些配合物通过单晶X射线衍射分析、红外光谱和元素分析进行了表征。在化合物1中，由bpz和pz配体诱导出两种三核CuII簇。这些三核簇通过四个Anderson型阴离子连接在一起，形成一个“W”型亚单位。在化合物2中，[Cu(bpz)2(H2O)2]2+亚单位连接γ-Mo8阴离子以构建链。[Cu(bpz)2(H2O)2]2+中的其余两个未配位的N供体通过Mo-N键进一步连接相邻的γ-Mo8阴离子。在化合物3中，存在一个双核CuII簇[Cu2(tea)2(H2O)6]4+。离散的双核CuII簇和CrMo6阴离子通过丰富的氢键相互连接。在化合物4中，[Ag(bpz)(H2O)]+亚单位连接γ-Mo8阴离子以构建一个锯齿状链。这些链进一步被其他[Ag(bpz)(H2O)]+阳离子融合在一起，形成一个类似网格的层。化合物4中仍存在Mo-N键。我们还研究了化合物1-4的电化学和光催化性质。
• Rational Design of Highly Potent, Selective, and Bioavailable SGK1 Protein Kinase Inhibitors for the Treatment of Osteoarthritis
  作者：Nis Halland、Friedemann Schmidt、Tilo Weiss、Ziyu Li、Jörg Czech、Joachim Saas、Danping Ding-Pfennigdorff、Matthias K. Dreyer、Carsten Strübing、Marc Nazare

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c01601

  日期：2022.1.27

  high requirements for the drug selectivity, pharmacokinetic, and safety profile. We describe the identification of a highly selective druglike 1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine SGK1 inhibitor 17a that matches both safety and pharmacokinetic requirements for oral dosing. Rational compound design was facilitated by a novel hSGK1 co-crystal structure, and multiple ligand-based computer models were applied to guide

  丝氨酸/苏氨酸激酶 SGK1 是 β-连环蛋白途径的激活剂，是软骨降解的强大刺激剂，在患病的骨关节炎软骨中被发现在基因组控制下被上调。今天，没有口服疾病缓解治疗可用，并且该适应症中的慢性治疗对药物选择性、药代动力学和安全性提出了很高的要求。我们描述了一种高选择性药物样 1 H-吡唑并[3,4- d ]嘧啶 SGK1 抑制剂17a的鉴定符合口服给药的安全性和药代动力学要求。新的 hSGK1 共晶结构促进了合理的化合物设计，并应用了多个基于配体的计算机模型来指导化合物 ADMET 的化学优化和选择性曲线。选择化合物用于小鼠股骨头软骨外植体模型中的亚慢性机制研究，化合物17a成为药物样 SGK1 抑制剂，具有高度优化的特性，适合口服给药，作为一种新型的、潜在的骨关节炎疾病缓解剂。