5-Dimethylamino-1,1-diphenyl-pentan | 110145-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Dimethylamino-1,1-diphenyl-pentan
• 英文别名: N,N-dimethyl-5,5-diphenylpentan-1-amine
• CAS: 110145-92-1
• 化学式: C₁₉H₂₅N
• 分子量: 267.414
• InChiKey: XCZRHJSPWOYBKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Tetrahydro-6,6-diphenyl-2H-pyran-2-on 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0~100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 5-Dimethylamino-1,1-diphenyl-pentan
  参考文献：
  名称：

  内酯，第 22 部分 1)：用于合成和还原 α-氨基亚甲基-δ、δ-二苯基-δ-戊内酯

  摘要：

  用三-（二甲氨基）-甲烷或甲酰化处理并与哌啶反应将 1 转化为 5a、b，与同源 6 和其他 α-氨基亚甲基-γ-和 δ-内酯相比，这不对应于 α-允许氨甲基内酯 4a、b 被还原。从制备和 gc/ms 分析研究中可以清楚地看出：在 δ 的 α - 位置，δ - 二芳基化 δ - 内酯，氨基甲基是不稳定的，很容易消除胺。最终产品为 7 (NaCNBH3) 或 9 (H2 / Pt)。如果在反应过程中内酯环打开，氨基甲基也被保留并形成 10、11 5a 显示没有 H1 抗组胺药和对分离的豚鼠回肠只有微弱的副交感神经作用。

  DOI：

  10.1002/ardp.19903230212

文献信息

• LEHMANN, JOCHEN;NEUGEBAUER, MICHAEL;MARQUARDT, NORBERT, ARCH. PHARM., 323,(1990) N, C. 117-120
  作者：LEHMANN, JOCHEN、NEUGEBAUER, MICHAEL、MARQUARDT, NORBERT

  DOI：——

  日期：——
• US3987201A
  申请人：——

  公开号：US3987201A

  公开（公告）日：1976-10-19
• US4098890A
  申请人：——

  公开号：US4098890A

  公开（公告）日：1978-07-04
• Lactone, 22. Mitt.1): Zur Synthese und Reduktion von α-Aminomethylen-δ, δ-diphenyl-δ-valerolactonen
  作者：Jochen Lehmann、Michael Neugebauer、Norbert Marquardt

  DOI：10.1002/ardp.19903230212

  日期：——

  bzw. Formylierung und Umsetzung mit Piperidin wird 1 in 5a,b überführt, die sich im Gegensatz zum homologen 6 und anderen α‐Aminomethylen‐γ‐ und δ‐lactonen nicht zu entspr. α‐Aminomethyl‐lactonen 4a,b reduzieren lassen. Aus präparativen und gc/ms‐analytischen Untersuchungen wird deutlich: In α‐Stellung eines δ,δ‐diarylierten δ‐Lactons ist eine Aminomethylgruppierung instabil und eliminiert leicht Amin

  用三-（二甲氨基）-甲烷或甲酰化处理并与哌啶反应将 1 转化为 5a、b，与同源 6 和其他 α-氨基亚甲基-γ-和 δ-内酯相比，这不对应于 α-允许氨甲基内酯 4a、b 被还原。从制备和 gc/ms 分析研究中可以清楚地看出：在 δ 的 α - 位置，δ - 二芳基化 δ - 内酯，氨基甲基是不稳定的，很容易消除胺。最终产品为 7 (NaCNBH3) 或 9 (H2 / Pt)。如果在反应过程中内酯环打开，氨基甲基也被保留并形成 10、11 5a 显示没有 H1 抗组胺药和对分离的豚鼠回肠只有微弱的副交感神经作用。