2-(7-cyanonaphthalen-2-yl)ethanol | 1562367-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(7-cyanonaphthalen-2-yl)ethanol
• 英文别名: 7-(2-hydroxyethyl)-2-naphthonitrile；7-(2-Hydroxyethyl)naphthalene-2-carbonitrile；7-(2-hydroxyethyl)naphthalene-2-carbonitrile
• CAS: 1562367-83-2
• 化学式: C₁₃H₁₁NO
• 分子量: 197.236
• InChiKey: XFHXSGYDSAYLND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  44
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(7-cyanonaphthalen-2-yl)ethanol 在 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 7-[2-[5-[(7-methyl-6-oxopurin-1-yl)methyl]-2-oxo-1,3,4-oxadiazol-3-yl]ethyl]naphthalene-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXADIAZOLONES AS TRANSIENT RECEPTOR POTENTIAL CHANNEL INHIBITORS
  [FR] OXADIAZOLONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CANAL POTENTIEL RÉCEPTEUR TRANSITOIRE

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物及其药用可接受的盐。此外，本发明涉及制备方法和使用式(I)的化合物的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。这些化合物可能在治疗由TRPA1介导的疾病和症状，如疼痛方面有用。

  公开号：

  WO2018096159A1
• 作为产物：
  描述：

  2,7-二溴萘 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 四(三苯基膦)钯 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-(7-cyanonaphthalen-2-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXADIAZOLONES AS TRANSIENT RECEPTOR POTENTIAL CHANNEL INHIBITORS
  [FR] OXADIAZOLONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CANAL POTENTIEL RÉCEPTEUR TRANSITOIRE

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物及其药用可接受的盐。此外，本发明涉及制备方法和使用式(I)的化合物的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。这些化合物可能在治疗由TRPA1介导的疾病和症状，如疼痛方面有用。

  公开号：

  WO2018096159A1

文献信息

• Construction of polyaromatics via photocyclization of 2-(fur-3-yl)ethenylarenes, using a 3-furyl group as an isopropenyl equivalent synthon
  作者：Ying-Zhe Chen、Ching-Wen Ni、Fu-Lin Teng、Yi-Shun Ding、Tunng-Hsien Lee、Jinn-Hsuan Ho

  DOI：10.1016/j.tet.2014.01.035

  日期：2014.3

  The construction of different types of substituted arenes was demonstrated through the photocyclization of 2-(fur-3-yl)ethenylarenes using a 3-furyl group as an isopropenyl equivalent synthon in the photocyclization reaction. The furan portion of the photocyclization intermediate could be fragmented via a base-induced elimination reaction to yield a series of substituted polyaromatics, including naphthalene

  通过在光环化反应中使用3-呋喃基作为异丙烯基当量合成子，通过2-（呋喃基-3-基）乙烯基芳烃的光环化，证明了不同类型取代的芳烃的构建。可以通过碱诱导的消除反应使光环化中间体的呋喃部分断裂，以产生一系列取代的聚芳族化合物，包括萘，苯并呋喃，苯并噻吩，菲，菲、,和三亚苯基。使用不同的试剂，该方法使得可以在这些芳烃的特定位置处引入甲基或2-羟乙基作为取代基。
• Oxadiazolones as transient receptor potential channel inhibitors
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US10913742B2

  公开（公告）日：2021-02-09

  The invention relates to compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and methods of using the compounds of formula (I) as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds may be useful in treating diseases and conditions mediated by TRPA1, such as respiratory disorders or pain.

  本发明涉及式 (I) 化合物： 及其药学上可接受的盐类。此外，本发明还涉及式（I）化合物的制造方法和使用方法，以及含有此类化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗由 TRPA1 介导的疾病和病症，如呼吸系统疾病或疼痛。
• OXADIAZOLONES AS TRANSIENT RECEPTOR POTENTIAL CHANNEL INHIBITORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3544979B1

  公开（公告）日：2021-08-04
• [EN] OXADIAZOLONES AS TRANSIENT RECEPTOR POTENTIAL CHANNEL INHIBITORS<br/>[FR] OXADIAZOLONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CANAL POTENTIEL RÉCEPTEUR TRANSITOIRE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2018096159A1

  公开（公告）日：2018-05-31

  The invention relates to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and methods of using the compounds of formula (I) as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds may be useful in treating diseases and conditions mediated by TRPA1, such as pain.

  该发明涉及式(I)的化合物及其药用可接受的盐。此外，本发明涉及制备方法和使用式(I)的化合物的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。这些化合物可能在治疗由TRPA1介导的疾病和症状，如疼痛方面有用。