methyl 4-(hydroxy(naphthalen-2-yl)methyl)benzoate | 186891-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl 4-(hydroxy(naphthalen-2-yl)methyl)benzoate
• 英文别名: Methyl 4-[hydroxy(naphthalen-2-yl)methyl]benzoate
• CAS: 186891-04-3
• 化学式: C₁₉H₁₆O₃
• 分子量: 292.334
• InChiKey: NLTPREPUVOCOJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(hydroxy(naphthalen-2-yl)methyl)benzoate 在 三乙基硅烷 、 lithium hydroxide 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 4-(2-naphthylmethyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  新型萘衍生物可作为人类免疫球蛋白E抗体产生的抑制剂。

  摘要：

  制备了一系列在2位带有多个取代基的萘衍生物，以评估其对由抗CD40抗体（α-CD40）激发的人外周血单核细胞对免疫球蛋白E（IgE）抗体产生的抑制作用，白介素4（IL-4）和白介素10（IL-10）。在2萘基核和邻氨基苯甲酸之间具有1,4-亚苯基间隔区的化合物优先于IgG抗体在体外抑制IgE抗体的产生，而不会影响细胞生存力。邻氨基苯甲酸部分的缺失减少了抑制活性。将2-萘基变为1-萘基或苯基核不会导致效力改变，表明该位置的芳族基团对于抑制活性是必不可少的。另一方面，更改1 将4-亚苯基间隔基与1，3-亚苯基间隔基导致效力降低。类似地，当2位的CO2H部分移至末端苯的3位或4位时，抑制活性丧失。这些观察结果表明，邻氨基苯甲酸部分周围的构象影响了对IgE生物合成的抑制活性。2-（4-（2-萘氧基）苯甲酰胺基）苯甲酸（29）似乎是IgE产生比IgG产生更有效的抑制剂。亚甲基在亚苯基间和酰胺部分之​

  DOI：

  10.1021/jm9605041
• 作为产物：
  描述：

  4-碘苯甲酸甲酯 、 2-萘甲醛 在 diethylzinc 、 乙酰基丙酮锂 、 (S)-3,3'-bis(morpholinomethyl)-2,2'-dihydroxy-5,5',6,6',7,7',8,8'-octahydro-1,1'-binaphthyl 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以89%的产率得到methyl 4-(hydroxy(naphthalen-2-yl)methyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  由芳基碘化物和对醛的高度对映选择性加成制备的功能性芳基锌的活化。

  摘要：

  发现容易获得的手性配体（S）-1可以激活由芳基碘化物与Et（2）Zn的反应原位制备的芳基锌的亲核反应。这些芳基锌与各种醛的反应均获得了高收率和高对映选择性（高达> 99％ee）。温和的反应条件和良好的官能团耐受性使该催化不对称过程在合成上有用。

  DOI：

  10.1021/ol8008478

文献信息

• Bulky <i>N</i> ‐Heterocyclic‐Carbene‐Coordinated Palladium Catalysts for 1,2‐Addition of Arylboron Compounds to Carbonyl Compounds
  作者：Yuta Okuda、Masahiro Nagaoka、Tetsuya Yamamoto

  DOI：10.1002/cctc.202001464

  日期：2020.12.16

  primary, secondary, and tertiary alcohols by the 1,2‐addition of arylboronic acids or boronates to carbonyl compounds, including unactivated ketones, using novel bulky yet flexible N‐heterocyclic carbene (NHC)‐coordinated 2,6‐di(pentan‐3‐yl)aniline (IPent)‐based cyclometallated palladium complexes (CYPs) as catalysts is reported. The PhS‐IPent‐CYP‐catalyzed reactions are efficient at low catalyst loadings

  使用新型但又灵活的N杂环卡宾（NHC）配位的2,6-di（据报道以戊烷-3-基）苯胺（IPent）为基的环金属化钯配合物（CYPs）。PhS-IPent-CYP催化的反应在低催化剂负载量（0.02-0.3 mol％Pd）下有效，而1,2-加成的出色催化活性归因于NHC配体的空间体积。这些反应可产生各种功能化的苄醇，这些化合物很难通过经典方案使用高活性有机镁或锂试剂进行合成。