4H-3,1-苯并噁嗪-4-酮,2-[2-(乙酰氧基)苯基]- | 117979-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 中文名称: 4H-3,1-苯并噁嗪-4-酮,2-[2-(乙酰氧基)苯基]-
• 英文名称: 2-(4-oxo-4H-benzo[d][1,3]oxazin-2-yl)phenyl acetate
• 英文别名: 2-(2-acetyloxyphenyl)-4H-3,1-benzoxazin-4-one；2-(2-acetoxy-phenyl)-benz[d][1,3]oxazin-4-one；2-(2-Acetoxy-phenyl)-benz[d][1,3]oxazin-4-on；acetic acid 2-(4-oxo-4H-benzo[d][1,3]oxazin-2-yl)-phenyl ester；2-(4-oxo-4H-3,1-benzoxazin-2-yl)phenyl acetate；[2-(4-oxo-3,1-benzoxazin-2-yl)phenyl] acetate
• CAS: 117979-60-9
• 化学式: C₁₆H₁₁NO₄
• mdl: MFCD01158780
• 分子量: 281.268
• InChiKey: JTTVCKNIEKOLDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4H-3,1-苯并噁嗪-4-酮,2-[2-(乙酰氧基)苯基]- 在 sodium hydroxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以40%的产率得到2-[(2-羟基苯甲酰基)氨基]苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  地硫辛（植物抗毒素）类似物制剂的新型合成

  摘要：

  合成了两种植物抗毒素，它们是以前从被寄生疫霉疫霉感染的康乃馨中分离出来的：2-苯基-7-羟基-4 H -3,1-苯并恶嗪-4-酮（Dianthalexin）和2-（2-羟基苯甲酰基）-氨基-4-甲氧基苯甲酸（去甲酰胺A）。第一个是通过在二甲基甲酰胺中使用叔丁醇钾防止其杂环打开而获得的。还制备了五种新的其他类似化合物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570250303
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 在 aluminum oxide 、 palladium diacetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4H-3,1-苯并噁嗪-4-酮,2-[2-(乙酰氧基)苯基]-
  参考文献：
  名称：

  钯 (II)/氧化铝通过 C-H 活化对氧代苯并恶嗪进行邻乙酰氧基化

  摘要：

  钯催化剂直接活化sp 2 C-H键在有机化学中受到了广泛关注。然而，大多数这些 C-H 活化反应是在危险溶剂中进行的。在此，我们报道了一种使用 Pd( II )/Al 2 O 3催化氧代苯并恶嗪衍生物的新型无溶剂直接 sp 2 C-H 键官能化（氧化）方法，并证明了其在合成药学上重要的化合物。

  DOI：

  10.1039/d2nj00134a

文献信息

• Palladium catalyzed chemo- and site-selective C–H acetoxylation and hydroxylation of oxobenzoxazine derivatives
  作者：Manickam Bakthadoss、Polu Vijay Kumar、Ravan Kumar、Vishal Agarwal

  DOI：10.1039/c9ob00642g

  日期：——

  An efficient protocol for the introduction of acetoxy and hydroxy functionalities on unactivated aryl sp2 carbons of oxobenzoxazine derivatives via an ortho-C–H activation reaction using a palladium catalyst has been developed for the first time. Interestingly, this intermolecular C–H functionalization reaction takes place in a facile and simple manner with high chemo- and site selectivity.

  用于引入上未活化的芳基SP乙酰氧基和羟基官能团的有效协议2个碳oxobenzoxazine衍生物经由一个邻使用钯催化剂-C-H活化反应已发展为第一次。有趣的是，这种分子间CH官能化反应以简便，简单的方式进行，具有很高的化学和位点选择性。
• Quinazolinone compounds as calcilytics
  申请人：Shcherbakova Irina

  公开号：US20060052345A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  Various calcilytic compounds and pharmaceutical compositions containing these compounds are disclosed. Calcilytic compounds are compounds capable of inhibiting calcium receptor activity. Techniques which can be used to obtain calcilytic compounds and uses of calcilyitc compounds as calcium receptor antagonists are also disclosed.

  本文揭示了各种钙离子受体抑制剂化合物及含有这些化合物的制药组合物。钙离子受体抑制剂化合物是一种能够抑制钙离子受体活性的化合物。本文还揭示了可用于获得钙离子受体抑制剂化合物的技术以及将钙离子受体抑制剂化合物用作钙离子受体拮抗剂的用途。
• 3H-Quinazolin-4-ones as a new calcilytic template for the potential treatment of osteoporosis
  作者：Irina Shcherbakova、Manuel F. Balandrin、John Fox、Anjan Ghatak、William L. Heaton、Rebecca L. Conklin

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.01.078

  日期：2005.3

  Structure-activity relationship studies, focused on identification of the active pharmacophore fragments in a single high-throughput screening calcilytic bit, resulted in the discovery of potent calcium receptor antagonists, substituted 3H-quinazolin-4-ones. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• [EN] QUINAZOLINONE COMPOUNDS AS CALCILYTICS<br/>[FR] COMPOSES DE QUINAZOLINONE UTILISES COMME CALCILYTIQUES
  申请人：NPS PHARMA INC

  公开号：WO2004041755A3

  公开（公告）日：2004-07-08
• Meyer, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1907, vol. 351, p. 278
  作者：Meyer

  DOI：——

  日期：——