4-salicylideneamino-5-trifluoromethyl-1,2,4-triazoline-3-thione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-salicylideneamino-5-trifluoromethyl-1,2,4-triazoline-3-thione
• 英文别名: 3-trifluoromethyl-4-salicylidene-1,2,4-triazoline-5-thione；5-Mercapto-4-salicylideneamino-3-trifluoromethyl-s-triazole；4-[(2-hydroxyphenyl)methylideneamino]-3-(trifluoromethyl)-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• 化学式: C₁₀H₇F₃N₄OS
• 分子量: 288.253
• InChiKey: IEWOTCLDQOULNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-salicylideneamino-5-trifluoromethyl-1,2,4-triazoline-3-thione 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.2h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型VO（II）-三唑配合物的合成，分析和光谱表征; MOE对接仿真特征旁边的构象研究

  摘要：

  合成并表征了新的三唑衍生物（光谱，分析和构象）。之后，将新的衍生物与VO（II）原子配位以制备新的一系列配合物。基于UV-Vis和ESR光谱建议的几何形状是扭曲的八面体和方形锥体。对于所有络合物，均以1：1（M：L）提出了中性的多齿键合模式。TGA研究支持VO（II）配合物的分子式以及以实例进行的质谱分析。对于ESR谱，估算了各配合物的各向同性，各向异性，分子轨道和哈密顿量。对三种复合物执行了XRD模式，其中两种复合物的粒径在纳米范围内。使用RTD-B3LYP-FC方法对所有合成物进行了构象研究。估算并讨论了基本物理参数。在所有化合物中，作为功能性肿瘤蛋白，对3s7s和5jm5进行了被认为是亮点的MOE对接。强烈引入的对接相互作用参数是一些合成的抗肿瘤药物。

  DOI：

  10.1002/aoc.5505
• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 、 4-氨基-3-巯基-5-三氟甲基-4H-1,2,4-三唑 在 溶剂黄146 作用下， 反应 10.0h， 生成 4-salicylideneamino-5-trifluoromethyl-1,2,4-triazoline-3-thione
  参考文献：
  名称：

  新型VO（II）-三唑配合物的合成，分析和光谱表征; MOE对接仿真特征旁边的构象研究

  摘要：

  合成并表征了新的三唑衍生物（光谱，分析和构象）。之后，将新的衍生物与VO（II）原子配位以制备新的一系列配合物。基于UV-Vis和ESR光谱建议的几何形状是扭曲的八面体和方形锥体。对于所有络合物，均以1：1（M：L）提出了中性的多齿键合模式。TGA研究支持VO（II）配合物的分子式以及以实例进行的质谱分析。对于ESR谱，估算了各配合物的各向同性，各向异性，分子轨道和哈密顿量。对三种复合物执行了XRD模式，其中两种复合物的粒径在纳米范围内。使用RTD-B3LYP-FC方法对所有合成物进行了构象研究。估算并讨论了基本物理参数。在所有化合物中，作为功能性肿瘤蛋白，对3s7s和5jm5进行了被认为是亮点的MOE对接。强烈引入的对接相互作用参数是一些合成的抗肿瘤药物。

  DOI：

  10.1002/aoc.5505

文献信息

• Mono(cyclopentadienyl)titanium(IV) Derivatives with Heterocydic Thioketones
  作者：Om Prakash Pandey、Soumitra Kumar Sengupta、Satish Chandra Tripathi

  DOI：10.1246/bcsj.58.2395

  日期：1985.8

  The reactions of mono(cyclopentadienyl)titanium(IV) trichloride with three important series of heterocyclic thioketones, viz., triazolinethiones 4-amino-, 4-benzylideneamino-, 4-furfurylideneamino-, and 4-salicylideneamino-5-trifluoromethyl-1,2,4-triazoline-3-thiones, thioxoquinazolones (3-methyl-, 3-phenyl-, and 3-(o-tolyl)-2-thioxo-4-quinazolones), and oxadiazolethiones (5-phenyl-, 5-(p-nitrophenyl)

  单（环戊二烯基）三氯化钛（IV）与三个重要系列的杂环硫酮的反应，即三唑啉硫酮 4-氨基-、4-亚苄基氨基-、4-糠基氨基-和 4-水杨基氨基-5-三氟甲基-1， 2,4-triazoline-3-thiones, thioxoquinazolones (3-methyl-, 3-phenyl-, and 3-(o-tolyl)-2-thioxo-4-quinazolones), and oxadiazolethiones (5-phenyl-, 5- (p-nitrophenyl), 和 5-(p-chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazole-2-thiones, 已经在无水二氯甲烷中进行了研究。反应产物已根据元素分析、电导、磁化率和光谱（电子、红外和 1H NMR）数据。质子 NMR 光谱表明，在 28°C 的 NMR 时间尺度上，环戊二烯基环围绕金属环轴快速旋转。
• Mono(cyclopentadienyl)titanium(IV) derivatives with heterocyclic thiones
  作者：O.P. Pandey、S.K. Sengupta、S.C. Tripathi

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)88039-1

  日期：1984.12

  anhydrous dichloromethane. The reaction products were characterized on the basis of elemental analyses, electrical conductance, magnetic susceptibility and spectral (electronic, infrared and 1 H NMR) data. Proton NMR spectra indicate that there is rapid rotation of the cyclopentadienyl ring around the metal ring axis on the NMR time scale at 28°C.

  电导率，磁化率和光谱（电子，红外和1 H NMR）数据。质子NMR光谱表明，在28℃的NMR时间尺度上，环戊二烯基环绕金属环轴快速旋转。
• Triazoles as complexing agents: Synthesis and structural studies of some bivalent metal ion complexes with Bi- and tridentate ligands
  作者：S. N. Dubey、R. N. Handa、B. K. Vaid

  DOI：10.1007/bf00811857

  日期：1994.4

  Co(II), Ni(II), Cu(II), Zn(II) and Cd(II) complexes of 4-amino-5-mercapto-3-trifluoromethyl-s-triazole (AMTT) and 5-mercapto-4-salicylideneamino-3-trifluoromethyl-s-triazole (MSTT) have been synthesized and characterized on the basis of elemental analyses, magnetic measurements, infrared and electronic spectral data. The ligands AMTT and MSTT were characterized by elemental analyses, infrared and H-1 NMR spectral studies. AMTT, involving N and S as donor atoms, and MSTT, involving N, O and S as donor atoms, act as bi- and tridentate ligands, respectively. The geometry of the complexes has been assigned on the basis of magnetic and electronic spectral data. EPR parameters for copper (II) complexes have been calculated. Thermal stabilities of the complexes are also reported. Due to insolubility in water and common organic solvents and infusibility at higher temperatures, all the complexes are thought to be polymeric in nature.
• Sengupta, S. K., Acta Chimica Hungarica, 1983, vol. 114, # 3-4, p. 323 - 328
  作者：Sengupta, S. K.

  DOI：——

  日期：——
• Sengupta, S. K., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1981, vol. 20, # 5, p. 515 - 516
  作者：Sengupta, S. K.

  DOI：——

  日期：——