methyl 8-chloro-3-{2-[4-(trifluoromethoxy)phenoxy]ethyl}imidazo[1,2-a]pyrazine-2-carboxylate | 1418287-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡嗪类
• 英文名称: methyl 8-chloro-3-{2-[4-(trifluoromethoxy)phenoxy]ethyl}imidazo[1,2-a]pyrazine-2-carboxylate
• 英文别名: Methyl 8-chloro-3-{2-[4-(trifluoromethoxy)phenoxy]ethyl}imidazo[1,2-a]pyrazine-2-carboxylate；methyl 8-chloro-3-[2-[4-(trifluoromethoxy)phenoxy]ethyl]imidazo[1,2-a]pyrazine-2-carboxylate
• CAS: 1418287-80-5
• 化学式: C₁₇H₁₃ClF₃N₃O₄
• 分子量: 415.756
• InChiKey: HAJCQAPVIMBYGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  75
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 8-chloro-3-{2-[4-(trifluoromethoxy)phenoxy]ethyl}imidazo[1,2-a]pyrazine-2-carboxylate 在 potassium fluoride 、 二(三叔丁基膦)钯 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 8-(3-ethoxyphenyl)-3-{2-[4-(trifluoromethoxy)phenoxy]ethyl}imidazo[1,2-a]pyrazine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] TrkA KINASE INHIBITORS, COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE LA KINASE TRKA, COMPOSITIONS EN CONTENANT ET MÉTHODES ASSOCIÉES

  摘要：

  本发明涉及式I和la化合物，它们是原肌球蛋白相关激酶（Trk）家族蛋白激酶抑制剂，因此可用于治疗疼痛、炎症、癌症、再狭窄、动脉粥样硬化、银屑病、血栓形成、与脱髓鞘或髓鞘形成障碍相关的疾病、紊乱、损伤或功能障碍，或与神经生长因子（NGF）受体TrkA异常活性相关的疾病或紊乱。

  公开号：

  WO2013009582A1
• 作为产物：
  描述：

  8-氯咪唑并[1,2-a]吡嗪-2-羧酸甲酯 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四氧化锇 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 异丙基氯化镁 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三苯基膦 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.58h， 生成 methyl 8-chloro-3-{2-[4-(trifluoromethoxy)phenoxy]ethyl}imidazo[1,2-a]pyrazine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TrkA KINASE INHIBITORS, COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE LA KINASE TRKA, COMPOSITIONS EN CONTENANT ET MÉTHODES ASSOCIÉES

  摘要：

  本发明涉及式I和la化合物，它们是原肌球蛋白相关激酶（Trk）家族蛋白激酶抑制剂，因此可用于治疗疼痛、炎症、癌症、再狭窄、动脉粥样硬化、银屑病、血栓形成、与脱髓鞘或髓鞘形成障碍相关的疾病、紊乱、损伤或功能障碍，或与神经生长因子（NGF）受体TrkA异常活性相关的疾病或紊乱。

  公开号：

  WO2013009582A1

文献信息

• TrkA KINASE INHIBITORS, COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF
  申请人：Hanney Barbara

  公开号：US20140155413A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The present invention is directed to compounds of formula I and 1a: which are tropomyosin-related kinase (Trk) family protein kinase inhibitors, and hence are useful in the treatment of pain, inflammation, cancer, restenosis, atherosclerosis, psoriasis, thrombosis, a disease, disorder, injury, or malfunction relating to dysmyelination or demyelination or a disease or disorder associated with abnormal activities of nerve growth factor (NGF) receptor TrkA.

  本发明涉及公式I和1a的化合物，它们是肌动蛋白相关激酶（Trk）家族蛋白激酶抑制剂，因此在治疗疼痛、炎症、癌症、再狭窄、动脉粥样硬化、银屑病、血栓形成、与失髓鞘或脱髓鞘有关的疾病、紊乱、损伤或功能障碍，或与神经生长因子（NGF）受体TrkA的异常活动有关的疾病或紊乱的治疗中有用。
• Substituted pyrrolo[3,2-c]pyridines as TrkA kinase inhibitors
  申请人：Hanney Barbara

  公开号：US09102673B2

  公开（公告）日：2015-08-11

  The present invention is directed to compounds of formula I and Ia: which are tropomyosin-related kinase (Trk) family protein kinase inhibitors, and hence are useful in the treatment of pain, inflammation, cancer, restenosis, atherosclerosis, psoriasis, thrombosis, a disease, disorder, injury, or malfunction relating to dysmyelination or demyelination or a disease or disorder associated with abnormal activities of nerve growth factor (NGF) receptor TrkA.

  本发明涉及式I和Ia化合物：它们是肌动蛋白相关激酶（Trk）家族蛋白激酶抑制剂，因此在治疗疼痛、炎症、癌症、再狭窄、动脉硬化、银屑病、血栓形成、与失髓鞘化或脱髓鞘化有关的疾病、疾病、损伤或功能障碍或与神经生长因子（NGF）受体TrkA的异常活动有关的疾病或疾病中有用。
• US9102673B2
  申请人：——

  公开号：US9102673B2

  公开（公告）日：2015-08-11