3,4-Dimethyl-1-(phenylsulfonyl)-4-penten-2-one | 107006-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-Dimethyl-1-(phenylsulfonyl)-4-penten-2-one
• 英文别名: 1-(benzenesulfonyl)-3,4-dimethylpent-4-en-2-one
• CAS: 107006-47-3
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃S
• 分子量: 252.334
• InChiKey: AXEPQBYYOZOFLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基丙烯酸甲酯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3,4-Dimethyl-1-(phenylsulfonyl)-4-penten-2-one
  参考文献：
  名称：

  α'-（苯磺酰基）-α，β-不饱和酮的γ-烷基化：三价阴离子

  摘要：

  仅当两个α'-质子先被过量的二异丙烯酰胺化锂电离时，才能用伯烷基碘进行标题化合物的γ-烷基化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84627-4

文献信息

• LANSBURY P. T.; SPAGNUOLO C. J.; GRIMM E. L., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 24, 2725-2726
  作者：LANSBURY P. T.、 SPAGNUOLO C. J.、 GRIMM E. L.

  DOI：——

  日期：——
• γ-Alkylation of α′-(phenylsulfonyl)-α,β-unsaturated ketones: The trianion imperative
  作者：Peter T Lansbury、Ciro J Spagnuolo、Erich L Grimm

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84627-4

  日期：——

  γ-alkylation of the title compounds with primary alkyl iodides is possible only when both α′-protons are first ionized with excess lithium diisoproylamide.

  仅当两个α'-质子先被过量的二异丙烯酰胺化锂电离时，才能用伯烷基碘进行标题化合物的γ-烷基化。