diclavatol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diclavatol
• 英文别名: dicvatol；5,5'-diacetyl-2,6,2',6'-tetrahydroxy-3,3'-dimethyldiphenylmethane；bis-(3-acetyl-2,6-dihydroxy-5-methyl-phenyl)-methane；Bis-(3-acetyl-2,6-dihydroxy-5-methyl-phenyl)-methan；Diclavatol；1-[3-[(3-acetyl-2,6-dihydroxy-5-methylphenyl)methyl]-2,4-dihydroxy-5-methylphenyl]ethanone
• 化学式: C₁₉H₂₀O₆
• 分子量: 344.364
• InChiKey: LAUIOERDZDGCAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  hydroxyclavatol methyl ether 在 水 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 diclavatol
  参考文献：
  名称：

  Peniphenone 和 Penilactone 在青霉中通过 1,4-Michael 加成来自羟基克拉瓦醇的邻醌甲基化物到来自甲壳酸的 γ-丁内酯

  摘要：

  Penilactones A 和 B 由一个 γ-丁内酯和两个克拉维醇部分组成。我们确定了两个独立的基因簇，用于在硬壳青霉中生物合成这些关键构建块。基因缺失、喂养实验和生化研究证明，非还原性 PKS ClaF 负责克拉维醇的形成，而 PKS-NRPS 杂种 TraA 参与甲壳酸的形成，甲壳酸经过脱羧和异构化为主要的土酸。两种酸都被提议在细胞色素 P450 ClaJ 的参与下转化为 γ-丁内酯。非血红素 FeII/2-酮戊二酸依赖性加氧酶 ClaD 将克拉瓦醇氧化为羟基克拉瓦醇，并自发脱水为邻醌甲基化物，从而启动两个非酶促 1,4-迈克尔加成步骤。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b00110

文献信息

• McGookin et al., Journal of the Chemical Society, 1951, p. 2021,2025
  作者：McGookin et al.

  DOI：——

  日期：——