1,5-Dimethyl-1,2,4,5-tetrahydrospiro[2-benzazepine-3,1'-cyclohexane] | 199734-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 1,5-Dimethyl-1,2,4,5-tetrahydrospiro[2-benzazepine-3,1'-cyclohexane]
• 英文别名: 1,5-dimethylspiro[1,2,4,5-tetrahydro-2-benzazepine-3,1'-cyclohexane]
• CAS: 199734-96-8
• 化学式: C₁₇H₂₅N
• 分子量: 243.392
• InChiKey: MLKXKMPAUIUUOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-Dimethyl-1,2,4,5-tetrahydrospiro[2-benzazepine-3,1'-cyclohexane] 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以62%的产率得到8-bromo-1,5-dimethyl-1,2,4,5-tetrahydrospiro(3H-2-benzazepine-3,1'-cyclohexane)
  参考文献：
  名称：

  功能化苯并ze庚因的化学。5 †。1,2,4,5-四氢螺- [3 H -2-苯并ze庚因-3,1'-环烷烃]的合成与化学转化

  摘要：

  完成了四氢-2-苯并ze庚因的新螺衍生物的合成，并对其硝化，溴化，烯丙基化，乙酰化，甲酰化和氧化反应进行了研究。5-甲基（1,5-二甲基）-1,2,4,5-四氢螺[3 H -2-苯并ze庚因-3,1-环烷烃]的硝化和溴化反应在区域C-8的位置上进行苯环。在标题系列中首次获得了硝酮。化合物的结构通过红外和核磁共振光谱确定。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340534
• 作为产物：
  描述：

  1-allyl-1-N-(α-phenylethyl)aminocyclohexane 在 硫酸 作用下， 反应 3.0h， 生成 1,5-Dimethyl-1,2,4,5-tetrahydrospiro[2-benzazepine-3,1'-cyclohexane]
  参考文献：
  名称：

  Varlamov, Alexey; Kouznetsov, Vladimir; Zubkov, Fedor, Synthesis, 2001, # 6, p. 849 - 854

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electron impact mass spectrometry of substituted benzyl(1-allylcycloalkyl)amines and their cyclization products
  作者：A. I. Mikaya、S. V. Lantsetov、V. V. Kuznetsov、A. V. Varlamov、N. S. Prostakov

  DOI：10.1002/oms.1210260911

  日期：1991.9

  AbstractElectron impact mass spectra have been measured for benzyl(1‐allylcycloalkyl)amines and α‐phenylethyl(1‐allylcycloalkyl)amines and for the spiro(benzo‐2‐azepine‐3,1′‐cycloalkanes) produced by their cyclization.