phenylmethanesulfenic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenylmethanesulfenic acid
• 英文别名: S-benzylthio alcohol；benzylthioalcohol；hydroxysulfanylmethylbenzene
• 化学式: C₇H₈OS
• 分子量: 140.206
• InChiKey: PWRKXLBZLTYQGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  petivericin 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 thiobenzaldehyde 、 phenylmethanesulfenic acid
  参考文献：
  名称：

  一些简单的硫代醛的加成反应

  摘要：

  当在100°C下生成时，无电子偏压的脂族和芳族硫醛显示出会同时发生脂族和芳族1,3-二烯加成反应。该反应显示出在分子内实例中的应用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88553-7

文献信息

• [EN] BICYCLYL-SUBSTITUTED ISOTHIAZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ISOTHIAZOLINE SUBSTITUÉS PAR UN BICYCLYLE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2014206910A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The present invention relates to bicyclyl-substituted isothiazoline compounds of formula (I) wherein the variables are as defined in the claims and description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及公式（I）中变量如索权和说明中所定义的自行车基取代异噻唑啉化合物。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种通过使用这些化合物来控制无脊椎动物害虫的方法，以及包含所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
• Tricyclic delta-opioid modulators
  申请人：Dax Scott

  公开号：US20060030585A1

  公开（公告）日：2006-02-09

  The invention is directed to delta opioid receptor modulators. More specifically, the invention relates to tricyclic δ-opioid modulators. Pharmaceutical and veterinary compositions and methods of treating mild to severe pain and various diseases using compounds of the invention are also described.

  这项发明涉及δ阿片受体调节剂。更具体地，该发明涉及三环δ-阿片调节剂。还描述了利用该发明的化合物治疗轻度至严重疼痛和各种疾病的药用和兽医组合物以及方法。
• [EN] METHOD FOR PRODUCING MONOMETHYL FUMARATE COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE COMPOSÉS FUMARATE DE MONOMÉTHYLE
  申请人：RATIOPHARM GMBH

  公开号：WO2017108960A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  The present invention relates to a novel method for preparing monomethyl fumarate, which can preferably be used in the treatment and/or prevention of systemic diseases, autoimmune diseases, inflammatory diseases such as multiple sclerosis and psoriasis. Further, the present invention relates to the use of specific compounds as intermediates in the process for preparing a monomethyl fumarate prodrug.

  本发明涉及一种制备单甲基富马酸的新方法，该方法可以优选用于治疗和/或预防系统性疾病、自身免疫疾病、炎症性疾病（如多发性硬化和牛皮癣）等。此外，本发明涉及将特定化合物用作制备单甲基富马酸前药的过程中间体的用途。
• [EN] THIOSULFINATE ANTIOXIDANTS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] ANTIOXYDANTS THIOSULFINATES ET PROCÉDÉ D'UTILISATION ASSOCIÉ
  申请人：GREENCT CANADA

  公开号：WO2013075253A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  The present application provides compound of Formula (X) wherein A is an optionally substituted aliphatic or an optionally substituted aryl, and B is a moiety that stabilizes the partial positive charge at the carbon adjacent the divalent sulfur. The compound of Formula (X) is useful as a reversible antioxidant in a variety of applications. Also provided are methods of synthesizing the compound of Formula (X).

  本申请提供了一种化合物，其化学式为(X)，其中A是可选地取代的脂肪族或可选地取代的芳基，B是一种稳定二价硫相邻碳原子部分正电荷的基团。化合物的化学式(X)可用作各种应用中的可逆抗氧化剂。还提供了合成化合物的方法。
• Inhibitors of bacterial type III protein secretion systems
  申请人：Li Xiaobing

  公开号：US20050250819A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  In accordance with the present invention, compounds that inhibit Type III protein section have been identified, and methods for their use provided. In one aspect of the invention, compounds useful in the inhibition of Type III protein section and/or in the treatment and prevention of bacterial infections, particularly Gram-negative bacterial infections, are provided. In another aspect of the invention, methods are provided for the inhibition of Type III protein secretion and/or the treatment and prevention of bacterial infections, particularly Gram-negative bacterial infections using the compounds of the invention.

  根据本发明，已经确定了抑制III型蛋白分泌的化合物，并提供了其使用方法。在本发明的一个方面，提供了用于抑制III型蛋白分泌和/或治疗和预防细菌感染，特别是革兰氏阴性细菌感染的化合物。在本发明的另一个方面，提供了使用本发明的化合物来抑制III型蛋白分泌和/或治疗和预防细菌感染，特别是革兰氏阴性细菌感染的方法。