1,3,6,8-tetramethoxyanthraquinone | 2476-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1,3,6,8-tetramethoxyanthraquinone
• 英文别名: 1,3,6,8-tetramethoxy-anthraquinone；1,3,6,8-Tetramethoxy-anthrachinon；1,3,6,8-Tetramethoxy-9,10-anthrachinon；1.3.6.8-Tetramethoxy-anthrachinon；1,3,6,8-Tetramethoxyanthracene-9,10-dione
• CAS: 2476-76-8
• 化学式: C₁₈H₁₆O₆
• 分子量: 328.321
• InChiKey: VFFWENDDWFNSFL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  220 °C
• 沸点：
  523.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.287±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2914690090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,6,8-tetramethoxyanthraquinone 在 三氯化铝 、 sodium chloride 作用下， 生成 1,3,6,8-四羟基蒽-9,10-二酮
  参考文献：
  名称：

  Castonguay,A.; Brassard,P., Canadian Journal of Chemistry, 1977, vol. 55, p. 1324 - 1332

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-1,4-苯醌 在 氯 作用下， 生成 1,3,6,8-tetramethoxyanthraquinone
  参考文献：
  名称：

  Castonguay,A.; Brassard,P., Synthetic Communications, 1975, vol. 5, # 5, p. 377 - 385

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Utilization of Sulfide, Sulfoxide, and Sulfone Groups as Regiochemical Control Elements in the Diels–Alder Reaction of Naphthoquinones
  作者：Masatomo Iwao、Tsukasa Kuraishi

  DOI：10.1246/bcsj.60.4051

  日期：1987.11

  The Diels–Alder reactions of 2-phenylthio-, 2-phenylsulfinyl-, and 2-phenylsulfonyl-1,4-naphthoquinones, which were unsymmetrically substituted by methoxyl group on the benzenoid ring, with some vinylketene acetals were studied. The regioselectivity of the reactions was cleanly controlled by each of these sulfur substituents. In addition, the reactivity of the naphthoquinones were greatly enhanced

  研究了在苯环上被甲氧基不对称取代的 2-苯硫基-、2-苯亚磺酰基-和 2-苯磺酰基-1,4-萘醌与一些乙烯基烯酮缩醛的 Diels-Alder 反应。这些硫取代基中的每一个都完全控制了反应的区域选择性。此外，通过引入砜或亚砜基团大大提高了萘醌的反应性。作为这项研究的结果，有效地合成了几种蒽醌类化合物，包括天然产物，如 pachybasin 和 phomarin 6-甲基醚，以及 11-脱氧蒽环酮。
• Total Synthesis of Topopyrones B and D
  作者：Jason Samuel Tan、Marco A. Ciufolini

  DOI：10.1021/ol0617291

  日期：2006.10.1

  We describe a straightforward synthesis of topopyrones B and D, which are potent and selective inhibitors of topoisomerase I. The chemistry should be suitable for additional structure-activity relationship (SAR) work.
• Über die Konstitution der Solorinsäure
  作者：G. Koller、H. Russ

  DOI：10.1007/bf01755655

  日期：1937.12
• Cameron, Donald W.; Feutrill, Geoffrey I.; Griffiths, Peter G., Australian Journal of Chemistry, 1981, vol. 34, # 7, p. 1513 - 1522
  作者：Cameron, Donald W.、Feutrill, Geoffrey I.、Griffiths, Peter G.

  DOI：——

  日期：——
• CAMERON, D. W.;FEUTRILL, G. I.;GRIFFITHS, P. G., AUSTRAL. J. CHEM., 1981, 34, N 7, 1513-1522
  作者：CAMERON, D. W.、FEUTRILL, G. I.、GRIFFITHS, P. G.

  DOI：——

  日期：——