pulchelstyrene D | 855281-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: pulchelstyrene D
• 英文别名: 6-hydroxy-5,7-dimethoxyspiro[2H-naphthalene-1,4'-cyclohexa-2,5-diene]-1'-one
• CAS: 855281-35-5
• 化学式: C₁₇H₁₆O₄
• 分子量: 284.312
• InChiKey: CADKUFIBBQJEMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-2,6-dimethoxyphenol 在 4-二甲氨基吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 lithium hydroxide monohydrate 、 palladium 10% on activated carbon 、 C₂₀H₂₃F₆N₂O₇V 、 氢气 、 氧气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 146.0h， 生成 pulchelstyrene D
  参考文献：
  名称：

  系留酚的钒催化氧化性分子内偶联：苯酚-二烯酮产物的形成。

  摘要：

  描述了一种温和有效的方法，用于钒催化的分子内偶联的游离酚的偶联。相应的苯酚-二烯酮产品直接以高收率和低催化剂负载量制备。电子多样性的束缚酚前体具有良好的耐受性，催化方法有效地用作了合成三种天然产物和可合成的吗啡烷生物碱前体的关键步骤。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c00577