3-O-(Hexadec-1-enyl)-sn-glycerin | 1559-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油脂
• 英文名称: 3-O-(Hexadec-1-enyl)-sn-glycerin
• 英文别名: α-Hexadecen-(1)-yl-glycerin；3-hexadec-1-enyloxy-propane-1,2-diol；1-O-hexadecenylglycerol；3-hexadec-1-enoxypropane-1,2-diol
• CAS: 1559-76-8
• 化学式: C₁₉H₃₈O₃
• 分子量: 314.509
• InChiKey: CBTIUALKZHXQNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-O-(Hexadec-1-enyl)-sn-glycerin 、 棕榈酰氯 在 吡啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 Glycerin-1,2-dipalmitat-3-hexadecen-(1)-ylether
  参考文献：
  名称：

  Serebrennikova,G.A. et al., Russian Journal of Organic Chemistry, 1966, vol. 2, # 9, p. 1560 - 1562

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  α-(2-p-Tosyloxy-hexadecyl)-β,α'-isopropyliden-glycerin 在 盐酸 作用下， 生成 3-O-(Hexadec-1-enyl)-sn-glycerin
  参考文献：
  名称：

  Serebrennikova,G.A. et al., Russian Journal of Organic Chemistry, 1966, vol. 2, # 9, p. 1560 - 1562

  摘要：

  DOI：

文献信息

• METHODS FOR THE SYNTHESIS OF PLASMALOGENS AND PLASMALOGEN DERIVATIVES, AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  申请人：PHENOMENOME DISCOVERIES INC.

  公开号：US20140296187A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  A method for preparing plasmalogens and derivatives thereof represented by Formula B, wherein R1 and R2 are similar or different, derived from fatty acids; R3 is selected from hydrogen and small alkyl groups. The synthetic route involves production of novel cyclic plasmalogen precursors of Formula A and their conversion to plasmalogens and plasmalogen derivatives of Formula B. Also disclosed is the therapeutic use of plasmalogens and derivatives thereof as produced by the synthetic route of the present invention.

  一种制备以公式B表示的鞘磷脂醇和其衍生物的方法，其中R1和R2相似或不同，来自脂肪酸；R3选自氢和小的烷基。合成路线涉及产生新的环状鞘磷脂醇前体物，其公式为A，并将其转化为公式B的鞘磷脂醇和鞘磷脂醇衍生物。本发明还揭示了所述合成路线所产生的鞘磷脂醇和其衍生物的治疗用途。
• METHODS FOR THE SYNTHESIS OF 13C LABELED PLASMALOGEN
  申请人：PHENOMENOME DISCOVERIES INC.

  公开号：US20140323749A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  A method for preparing 13 C labeled plasmalogens as represented by Formula B: —The method involves producing a 13 C labeled cyclic plasmalogen precursor of Formula A, and conversion of the precursor to a plasmalogen of Formula B. These plasmalogens may potentially be useful in the determination of both the mechanism of action as well as the fate of plasmalogens in the body.

  一种制备以B式表示的13C标记的鞘磷脂的方法：该方法涉及生产A式的13C标记的环状鞘磷脂前体，并将前体转化为B式的鞘磷脂。这些鞘磷脂可能潜在地有助于确定鞘磷脂在体内的作用机制和命运。
• TRANSDERMAL CANCER ANTIGEN PEPTIDE PREPARATION
  申请人：Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP2868325A1

  公开（公告）日：2015-05-06

  An object of the present invention is to provide a transdermal preparation showing more efficient induction of CTL by a WT1 protein-derived cancer antigen peptide. The present invention enables more efficient CTL induction by applying a transdermal preparation containing a WT1 protein-derived cancer antigen peptide, and an ether-type additive represented by the formula (1):         R1-O-R2     (1) [wherein R1 is a hydrocarbon group having 8 - 24 carbon atoms, and R2 is a group represented by the formula (2): or a group represented by the formula (3):         -(CH2CH2O)mH     (3) wherein m is an integer of 1 - 18], wherein the additive is liquid at 20°C, to a WT1 protein-derived cancer antigen peptide.

  本发明的目的是提供一种透皮制剂，通过 WT1 蛋白衍生的癌症抗原肽更有效地诱导 CTL。 本发明通过使用含有 WT1 蛋白衍生癌症抗原肽和由式（1）表示的醚类添加剂的透皮制剂，能够更有效地诱导 CTL： R1-O-R2 (1) [其中 R1 是具有 8-24 个碳原子的烃基，以及 R2 是由式（2）表示的基团： 或式（3）所代表的基团： -(CH2CH2O)mH (3) 其中 m 为 1 - 18 的整数]、 其中，添加剂在 20°C 时为液态，与 WT1 蛋白衍生的癌症抗原肽混合。
• US9006472B2
  申请人：——

  公开号：US9006472B2

  公开（公告）日：2015-04-14
• US9169280B2
  申请人：——

  公开号：US9169280B2

  公开（公告）日：2015-10-27