bis<6-(5,6-dihydrochelerythrinyl)>ether

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 苯并菲啶生物碱
• 英文名称: bis<6-(5,6-dihydrochelerythrinyl)>ether
• 英文别名: bis-[6-(5,6-dihydrochelerythrinyl)]ether；bis[6-(5,6-dihydrochelerythrinyl)] ether；6,6'-bis-(5,6-dihydrochelerythryl)oxide；bis[6-(5,6-dihydrochelerythrinyl)]ether；bis(dihydrochelerythrinyl) ether；6-(5,6-dihydrochelerythrin-6-yloxy)-5,6-dihydrochelerythrine；13-[(1,2-dimethoxy-12-methyl-13H-[1,3]benzodioxolo[5,6-c]phenanthridin-13-yl)oxy]-1,2-dimethoxy-12-methyl-13H-[1,3]benzodioxolo[5,6-c]phenanthridine
• 化学式: C₄₂H₃₆N₂O₉
• 分子量: 712.756
• InChiKey: DJYDLNNCOAXITG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  89.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  chelerythrine bisulfate 在 silica gel 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 bis<6-(5,6-dihydrochelerythrinyl)>ether
  参考文献：
  名称：

  生物碱血根碱在硅胶上的歧化

  摘要：

  血根碱 (I) 和白屈菜红碱 (II) 是抗微生物制剂血根碱 [1, 2] 的成分。在研究使用氯仿或乙酸乙酯作为洗脱液在硅胶上色谱分离这些生物碱的条件时，我们观察到，除了先前分离的产物 [3, 4] 之外，在生物碱的初始总和中未检测到少量的两种附加物质：部分F由暴露于UV光(362nm)时产生紫色荧光的低极性无色带表示，部分G是在UV照射下产生蓝色荧光且具有接近血根碱的色谱迁移率的无色带。因此，这两种物质是色谱过程中产生的伪影。在选择最佳分离条件和选择洗脱液时，我们已经确定，这些人工制品的行为取决于将生物碱应用到吸附剂上的方法、与吸附剂接触的时间、洗脱液的性质等。当上述条件改变时，血根碱 (I) 和用氨水溶液处理后的白屈菜红碱 (II) 硫酸氢盐被施加到硅胶上，接触 24 小时后，用甲苯或甲苯-甲醇混合物（从 0 到 10% MeOH）洗脱，含前导带的物质F（带有紫色荧光）显着增加，而 I

  DOI：

  10.1007/bf02509938

文献信息

• Determination of a symmetrical dimer structure in benzo[c]phenanthridine alkaloids by pulsed-field-gradient HMBC
  作者：Radek Marek、Vladimír Sklenár、Jiří Dostál、Jiří Slavík

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00084-6

  日期：1996.3

  The pulsed-field-gradient HMBC — based determination of symmetrical benzo[c]phenanthridine dimers is reported. the determination is based on the observation of two different scalar interactions between H6 and C6 atoms.

  据报道，基于脉冲场梯度的HMBC-测定对称的苯并[c]菲啶二聚体。该确定是基于对H6和C6原子之间两个不同标量相互作用的观察。
• PSEUDOBASE BENZO [C]PHENANTHRIDINES WITH IMPROVED EFFICACY, STABILITY, AND SAFETY
  申请人：Yale University

  公开号：EP2057149B1

  公开（公告）日：2014-10-29
• PSEUDOBASE BENZO[C]PHENANTHRIDINES WITH IMPROVED EFFICACY, STABILITY, AND SAFETY
  申请人：Shaw Kenneth

  公开号：US20080076781A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  Pseudobase benzo[c]phenanthridines and the pharmaceutically acceptable salts thereof of Formula I are provided herein. The variables R, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are defined herein. Certain pseudobase benzo[c]phenanthridines provided herein act as prodrugs, targeting the parent benzo[c]phenanthridinium alkaloid to hydrophilic or hydrophobic regions in the body. Pharmaceutical compositions comprising a pseudobase benzo[c]phenanthridine and a carrier, excipient, or diluent are provided herein. Methods of treating or preventing microbial, fungal and or viral infections and methods of treating diseases and disorders responsive to protein kinase C modulation, topoisomerase I, and/or topoisomerase II modulation are also provided.
• US7531550B2
  申请人：——

  公开号：US7531550B2

  公开（公告）日：2009-05-12