(17-acetyl-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl) hydrogen sulfate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (17-acetyl-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl) hydrogen sulfate
• 化学式: C₂₁H₃₂O₅S
• 分子量: 396.5
• InChiKey: DIJBBUIOWGGQOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  89
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10,13-二甲基-17-氧代-3-磺基氧基-1,2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16-十二氢环戊烯并[a]菲 、 (17-acetyl-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl) hydrogen sulfate 、 (3alpha,5beta)-3-Hydroxypregnan-20-one sulfate 生成 dl-Δ⁴-androstene-3,17-dione
  参考文献：
  名称：

  NEUROACTIVE ENANTIOMERIC 15-, 16- AND 17-SUBSTITUTED STEROIDS AS MODULATORS FOR GABA TYPE-A RECEPTORS

  摘要：

  本公开涉及具有额外可选取代基团的神经活性对映体15、16和17取代类固醇，这些可选取代基团位于碳3、4、6、7、10和13处，以及其药学上可接受的盐，例如，用作GABA-A受体调节剂。本公开还涉及包含这些化合物的制药组合物。

  公开号：

  US20160251391A9
• 作为产物：
  描述：

  、 钙 、 2-[6-[二(2-甲氧基-2-氧代乙基)氨基]-5-[2-[2-[二(2-甲氧基-2-氧代乙基)氨基]-5-甲基苯氧基]乙氧基]-1-苯并呋喃-2-基]-1,3-恶唑-5-羧酸甲酯 、 2-[6-(双(羧甲基)氨基)-5-[2-[2-(双(羧甲基)氨基)-5-甲基苯氧基]乙氧基]-1-苯并呋喃-2-基]-1,3-恶唑-5-羧酸 、 氯化钠 、 甘露醇 、 氯化钾 、 氯化镁 、 无水氯化钙 、 4-羟乙基哌嗪乙磺酸 、 葡萄糖 反应 2392.26h， 生成 薄荷脑 、 天然芥菜籽油 、 辣椒碱 、 (17-acetyl-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl) hydrogen sulfate
  参考文献：
  名称：

  TAFA4 COMPOUNDS AND USES THEREOF FOR TREATING PAIN

  摘要：

  本发明涉及用于预防、减轻或治疗受试者疼痛的新化合物。还在此介绍了药物组成物、其制备和用途，以及使用这种化合物和组成物预防、减轻或治疗疼痛的方法。

  公开号：

  US20160113996A1

文献信息

• IMMUNOREGULATORY AGENT
  申请人：Kyushu University National University Corporation

  公开号：EP3378492A1

  公开（公告）日：2018-09-26

  An immunoregulatory agent containing a regulatory agent that regulates Dedicator of cytokinesis 2 (DOCK2)-mediated Rac activation as an active ingredient is provided.

  本研究提供了一种免疫调节制剂，其活性成分中含有一种调节剂，该调节剂可调节细胞分裂诱导因子 2（DOCK2）介导的 Rac 激活。
• NEUROACTIVE ENANTIOMERIC 15-, 16- AND 17-SUBSTITUTED STEROIDS AS MODULATORS FOR GABA TYPE-A RECEPTORS
  申请人：WASHINGTON UNIVERSITY

  公开号：US20150361125A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  The present disclosure is generally directed to neuroactive enantiomeric 15-, 16- and 17-substituted steroids with additional optional substituents at carbons 3, 4, 6, 7, 10 and 13, and pharmaceutically acceptable salts thereof, for use as, for example, modulators for GABA type-A receptors. The present disclosure is further directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本公开涉及具有额外可选取代基团的碳3、4、6、7、10和13的15、16和17位旋光异构的神经活性取代类固醇及其药学上可接受的盐，例如，用作GABA-A受体调节剂。本公开进一步涉及包含这种化合物的制药组合物。
• TAFA4 COMPOUNDS AND USES THEREOF FOR TREATING PAIN
  申请人：CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE

  公开号：US20160113996A1

  公开（公告）日：2016-04-28

  The present invention relates to novel compounds for use for preventing, alleviating or treating pain in a subject. Also herein described are pharmaceutical compositions, their preparation and uses as well as methods for preventing, alleviating or treating pain using such compounds and compositions.

  本发明涉及用于预防、减轻或治疗受试者疼痛的新化合物。还在此介绍了药物组成物、其制备和用途，以及使用这种化合物和组成物预防、减轻或治疗疼痛的方法。