2-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)propanoic acid | 90536-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)propanoic acid
• 英文别名: 2-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)propionic acid；4-hydroxyphenyllactic acid；p-hydroxyphenyllactic acid
• CAS: 90536-57-5
• 化学式: C₉H₁₀O₄
• 分子量: 182.176
• InChiKey: HXIPUYVSSGKLFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 对羟基苯乙酮 在 四丙基氯化铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 10.0h， 以83%的产率得到2-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过直接电羧化从各种醛和酮合成 α-羟基羧酸：一种简便、高效和原子经济的方案

  摘要：

  在目前的工作中，已经描述了通过直接电羧化方法从各种芳香醛和酮形成α-羟基羧酸，收率80-92％，没有任何副产物，并且可以使用牺牲镁阳极和铂阴极通过简单的重结晶来纯化在整个反应过程中，使用四丙基氯化铵作为乙腈中的支持电解质，在未分割的电池中，以（1 atm）的CO2在电池中连续鼓泡。所合成的化合物收率相当出色，且纯度较高。电羧化化合物的表征是通过红外、核磁共振（1H 和 13C）、质量和元素分析等光谱技术来完成的。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2021.23090

文献信息

• MICROORGANISMS AND METHODS FOR PRODUCTION OF 4-HYDROXYBUTYRATE, 1,4-BUTANEDIOL AND RELATED COMPOUNDS
  申请人：Genomatica, Inc.

  公开号：US20150148513A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  The invention provides non-naturally occurring microbial organisms having a 4-hydroxybutyrate, 1,4-butanediol, or other product pathway and being capable of producing 4-hydroxybutyrate, 1,4-butanediol, or other product, wherein the microbial organism comprises one or more genetic modifications. The invention additionally provides methods of producing 4-hydroxybutyrate, 1,4-butanediol, or other product or related products using the microbial organisms.

  该发明提供了具有4-羟基丁酸、1,4-丁二醇或其他产物途径并能够产生4-羟基丁酸、1,4-丁二醇或其他产物的非自然微生物生物体，其中该微生物生物体包括一个或多个基因修饰。该发明还提供了利用这些微生物生物体生产4-羟基丁酸、1,4-丁二醇或其他产物或相关产品的方法。
• Electrochemical Synthesis of α‐Hydroxycarboxylic Acids From Acetophenones
  作者：S. Khaja Lateef、R. Ramesh Raju、S. Krishna Mohan、S. Jayarama Reddy

  DOI：10.1080/00397910500328811

  日期：2006.2

  Abstract α‐Hydroxy carboxylic acids are synthesized in 80–86% isolated yields by electrochemical carboxylation of methyl aryl ketones in the presence of carbon dioxide (1 atm.) using a platinum cathode and a sacrificial magnesium anode at a constant current density of 10 mA/cm2. Reversibility of the carbonyl group reduction and generation of anionic radical were shown by cyclic voltammetry.

  摘要 在二氧化碳 (1 atm.) 存在下，使用铂阴极和牺牲镁阳极，在 10 mA 的恒定电流密度下，通过甲基芳基酮的电化学羧化合成 α-羟基羧酸，分离产率为 80-86%。 /cm2。通过循环伏安法显示羰基还原和阴离子自由基生成的可逆性。
• Alpha-substituted carboxylic acid derivatives
  申请人：SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US20030069294A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  The &agr;-substituted carboxylic acid derivatives having the formula (I): 1 wherein R 1 is an alkyl group, etc., R 2 is a hydrogen atom, etc., R 3 is a hydrogen atom, etc., A is ═CH-group, etc., B is an oxygen atom, etc., W 1 is a C 1 -C 8 alkylene group, W 2 is a single bond or a C 1 -C 8 alkylene group, X is a hydrogen atom, etc., Y is an oxygen atom, etc., and Z 1 is an alkoxy group, etc., and pharmacologically acceptable salts, esters and amides thereof are useful for treatment and/or prevention of diabetes mellitus, impaired glucose tolerance, gestational diabetes mellitus, or the like. Some of the derivatives of the formula (I) are novel compounds.

  具有如下式(I)的α-取代羧酸衍生物，其中R1是烷基基团，R2是氢原子，R3是氢原子，A是═CH-基团，B是氧原子，W1是C1-C8烷基基团，W2是单键或C1-C8烷基基团，X是氢原子，Y是氧原子，Z1是烷氧基团，其药理学上可接受的盐、酯和酰胺对于治疗和/或预防糖尿病、糖耐量受损、妊娠期糖尿病等疾病是有用的。其中一些具有如上式(I)的衍生物是新化合物。
• Comparative toxicity reduction potential of UV/sodium percarbonate and UV/hydrogen peroxide treatments for bisphenol A in water: An integrated analysis using chemical, computational, biological, and metabolomic approaches
  作者：Jiong Gao、Jie Song、Jinshao Ye、Xiaodi Duan、Dionysios D. Dionysiou、Jagjit S. Yadav、Mallikarjuna N. Nadagouda、Lixia Yang、Shenglian Luo

  DOI：10.1016/j.watres.2020.116755

  日期：2021.2

  Bisphenol A (BPA) is a common industrial chemical with significant adverse impacts on biological systems as an environmental contaminant. UV/hydrogen peroxide (UV/H2O2) is a well-established technology for BPA treatment in water while UV/sodium percarbonate (UV/SPC) is an emerging technology with unclear biological impacts of treated effluent. Therefore, in this study, the toxicity evaluation of BPA

  双酚A（BPA）是一种常见的工业化学品，作为环境污染物会对生物系统产生重大不利影响。UV /过氧化氢（UV / H 2 O 2）是一种用于水中BPA处理的成熟技术，而UV /过碳酸钠（UV / SPC）是一种新兴技术，其处理后的废水对生物的影响尚不清楚。因此，本研究基于转化产物（TPs）图谱，定量构效关系（QSAR），大肠杆菌（E）对UV / H 2 O 2和UV / SPC处理的BPA溶液进行了毒性评估并进行了比较。大肠杆菌）毒性测定和代谢组学分析。在使用这两种技术的处理过程中，双酚A都会产生具有羟基化，双环分裂和单环裂解的TP，但是在1470 mJ cm-的UV剂量下，在UV / H 2 O 2处理的溶液中特异性检测到了具有醌化的TP 。 2。基于TPs分布的QSAR预测（不包括苯醌TPs）表明，BPA的UV / H 2 O 2和UV / SPC处理可能会由于形成多羟基化TP而增加基质
• [EN] USE OF 2-(2-NITRO-4-TRIFLUOROMETHYLBENZOYL)-1,3-CYCLOHEXANEDIONE IN THE TREATMENT OF TYROSINAEMIA AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：ZENECA LTD.

  公开号：WO1993000080A1

  公开（公告）日：1993-01-07

  (EN) The invention concerns novel pharmaceutical compositions containing as an active ingredient a 2-benzoyl-1,3-cyclohexanedione which is an inhibitor of the enzyme 4-hydroxyphenylpyruvate dioxygenase (HPPD). The compositions are valuable in treating those disorders and diseases in which it is desirable to intervene in the metabolic sequences catalysed by HPPD, such as in treating tyrosinaemia type I.(FR) Nouvelles compositions pharmaceutiques renfermant comme ingrédient actif un 2-benzoyle-1,3-cyclohexanedione, inhibiteur de l'enzyme 4-hydroxyphénylpyruvate dioxygénase (HPPD). Ces compositions présentent un grand intérêt pour le traitement des troubles et maladies pour lesquels il est souhaitable d'intervenir dans les séquences métaboliques catalysées par HPPD, comme le traitement de la tyrosinémie type I.

  该发明涉及一种新型制药组合物，其作为活性成分含有一种2-苯甲酰基-1,3-环己二酮，该化合物是4-羟基苯丙酮酸双氧酶（HPPD）酶的抑制剂。这些组合物在治疗需要干预HPPD催化的代谢序列的疾病和疾病方面具有重要价值，例如治疗I型酪氨酸血症。