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10-(3-methyl-butyl)-10H-phenothiazine | 5909-55-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
10-(3-methyl-butyl)-10H-phenothiazine
英文别名
10-Isopentyl-phenthiazin;10-Isoamylphenothiazin;10-(3-Methylbutyl)phenothiazine
10-(3-methyl-butyl)-10<i>H</i>-phenothiazine化学式
CAS
5909-55-7
化学式
C17H19NS
mdl
——
分子量
269.411
InChiKey
IGZGUKHCPYREMR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    66-68 °C
  • 沸点:
    230-232 °C(Press: 13 Torr)
  • 密度:
    1.103±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    28.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2934300000

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    10-(3-methyl-butyl)-10H-phenothiazine间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以91%的产率得到10-(3-Methyl-butyl)-10H-phenothiazine 5-oxide
    参考文献:
    名称:
    制备 N- 烷基吩噻嗪亚砜和砜的选择性氧化方法
    摘要:
    DOI:
    10.1515/hc.2001.7.3.277
  • 作为产物:
    描述:
    吩噻嗪异戊基碘 在 sodium amide 作用下, 反应 7.0h, 以96%的产率得到10-(3-methyl-butyl)-10H-phenothiazine
    参考文献:
    名称:
    制备 N- 烷基吩噻嗪亚砜和砜的选择性氧化方法
    摘要:
    DOI:
    10.1515/hc.2001.7.3.277
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文献信息

  • Wunderlich; Lugenheim; Stark, Pharmazie, 1966, vol. 21, # 1, p. 57 - 58
    作者:Wunderlich、Lugenheim、Stark、Detrekoei
    DOI:——
    日期:——
  • SELECTIVE OXIDATON METHODS FOR PREPARATION OF N-ALKYLPHENOTHIAZINE SULFOXIDES AND SULFONES
    作者:Monica Toşa、Csaba Paiz、Cornelia Majdik、Laszlo Poppe、Pal Kolonits、loan A. Silberg、Lajos Novák、Florin-Dan Irimie
    DOI:10.1515/hc.2001.7.3.277
    日期:2001.1
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