α-benzoylhydrazonopropionic acid | 26367-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-benzoylhydrazonopropionic acid
• 英文别名: Brenztraubensaeure-benzoylhydrazon；α-Brenztraubensaeure-benzoylhydrazon；β-Brenztraubensaeure-benzoylhydrazon；pyruvic acid benzoylhydrazone；2-benzoylhydrazono-propionic acid；2-Benzoylhydrazono-propionsaeure；Pyruvic acid benzoyl hydrazone；2-(benzoylhydrazinylidene)propanoic acid
• CAS: 26367-16-8
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₃
• mdl: MFCD00554277
• 分子量: 206.201
• InChiKey: MPSXVYIPEZYZCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-benzoylhydrazonopropionic acid 在 盐酸 、 sodium amalgam 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (RS)-α-(2-benzoylhydrazino)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Farina, Carlo; Pifferi, Giorgio; Nasi, Ferdinando, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 979 - 982

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰肼 、 丙酮酸 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 α-benzoylhydrazonopropionic acid
  参考文献：
  名称：

  Farina, Carlo; Pifferi, Giorgio; Nasi, Ferdinando, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 979 - 982

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and structural characterization of organotin(IV) compounds derived from the self-assembly of hydrazone Schiff base series and various alkyltin salts
  作者：Min Hong、Han-Dong Yin、Shao-Wen Chen、Da-Qi Wang

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2009.11.035

  日期：2010.3

  Reactions of pyruvic acid hydrazone series [pyruvic acid thiophenecarbonyl hydrazone (L1), pyruvic acid 4-hydroxybenzoylhydrazone (L2), pyruvic acid salicyloylhydrazone (L3), pyruvic acid benzoylhydrazone (L4)], or salicylaldehyde hydrazone Schiff base ligand [salicylaldehyde isonicotinoylhydrazone (L5)] with different alkyltin salts result in six new organotin(IV) compounds, (n-Bu)2Sn[2-SC4H3CON

  丙酮酸系列[丙酮酸噻吩羰基（L1），丙酮酸4-羟基苯甲酰hydr（L2），丙酮酸水杨酰hydr（L3），丙酮酸苯甲酰hydr（L4）]或水杨醛缩醛的六种反应新的有机锡（IV）化合物，（n -Bu）2 Sn [2-SC 4 H 3 CON 2 C（CH 3）CO 2 ]（HOC 3 H 7 - i）} 2（1），[（n -Bu）2 SnCl（O）（n -Bu）2 Sn（O）[C 6 H 4 CON 2 C（CH 3）CO 2 ] Sn（n -Bu）2（HOCH 3）} 2 ] ∞（2），（o -ClBz）2 Sn [4- HOC 6 H 4 CON 2 C（CH 3）CO 2 ]（HOC 2 H 5）} 2（3），（n -C 8 H 17）2 Sn [2-HOC 6 H4 CON 2 C（CH 3）CO 2 ]（H 2 O）} 2（4），（Ñ -Bu）2 Sn的[C 6 H ^ 5
• Dimroth; de Montmollin, Chemische Berichte, 1910, vol. 43, p. 2914
  作者：Dimroth、de Montmollin

  DOI：——

  日期：——
• v. Pechmann, Chemische Berichte, 1896, vol. 29, p. 2168
  作者：v. Pechmann

  DOI：——

  日期：——
• Klein; Fuchs, Biochemische Zeitschrift, 1929, vol. 213, p. 46
  作者：Klein、Fuchs

  DOI：——

  日期：——