DNA 修复酶 8-氧
鸟嘌呤 DNA 糖基化酶 (OGG1) 的活性可从 DNA 中切除氧化碱基 8-氧
鸟嘌呤 (8-OG),其活性与突变、
基因毒性、癌症和炎症密切相关。为了测试 OGG1 介导的修复在这些途径中的作用,我们开发了该酶的非共价小分子
抑制剂。使用最近开发的荧光 8-OG 切除测定对 PubChem 注释的文库进行筛选,产生了多个经过验证的命中结构,包括选定的先导命中
四氢喹啉 1 (IC50 = 1.7 μM)。对结构五个区域的
四氢喹啉支架进行优化,最终产生酰胺
联苯化合物 41 (SU0268;IC50 = 0.059 μM)。表面等离振子共振研究证实 SU0268 在 DNA 不存在和存在的情况下都能与该酶结合。与多种修复酶(包括其他碱基切除修复酶)相比,化合物 SU0268 对 OGG1 的抑制具有选择性,并且在 10 μM 浓度时在两种人类
细胞系中没有显示出毒性。最后,实验证实了