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2,3-dihydroxypropyl 4-bromobenzoate | 27913-71-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3-dihydroxypropyl 4-bromobenzoate
英文别名
1-(4-Brom-benzoyl)-glycerin;4-bromo-benzoic acid-(2,3-dihydroxy-propyl ester);4-Brom-benzoesaeure-(2,3-dihydroxy-propylester);Glycerin-α-(4-brom-benzoat)
2,3-dihydroxypropyl 4-bromobenzoate化学式
CAS
27913-71-9
化学式
C10H11BrO4
mdl
——
分子量
275.099
InChiKey
IQUIXDAEZQWEKG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    66.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-bromo-benzoic acid-(β,β'-dihydroxy-isopropyl ester) 生成 2,3-dihydroxypropyl 4-bromobenzoate
    参考文献:
    名称:
    The Relative Stability of Aromatic and Aliphatic Monoglycerides
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01279a052
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文献信息

  • Transition metal-free oxidative esterification of benzylic alcohols in aqueous medium
    作者:Supravat Samanta、Venkatanarayana Pappula、Milan Dinda、Subbarayappa Adimurthy
    DOI:10.1039/c4ob01524j
    日期:——
    Oxidative esterification of benzylic alcohols with a catalytic amount of HBr-H2O2 in aqueous medium under mild conditions is reported with a wide range of substrate scope for both benzylic and aliphatic alcohols. The conditions are also suitable for selective mono-esterification of ethylene glycol and glycerol. With catalytic amounts of HBr (20 mol%) and H2O2, the generation of reactive intermediate species BrOH has been ascertained by UV-visible spectra.
    在温和条件下,通过在水相中使用少量HBr-H2O2的催化氧化酯化反应,报道了苄醇和脂肪醇的广泛底物范围。该条件也适用于乙二醇和甘油的选择性单酯化反应。使用催化量的HBr(20 mol%)和H2O2,通过紫外-可见光谱确定了活性中间体BrOH的生成。
  • Synthesis of α-monoglycerides of aromatic acids
    作者:A. F. Artamonov、F. S. Nigmatullina、M. T. Aldabergenova、B. Zh. Dzhiembaev
    DOI:10.1007/bf02282504
    日期:1999.7
    The synthesis of alpha-monoglycerides of aromatic acids has been performed by the transesterification of the methyl esters of the corresponding acids with glycerol. The structures of the compounds obtained have been confirmed by their IR, UV, and H-1 and C-13 NMR spectra.
  • Hibbert; Carter, Journal of the American Chemical Society, 1929, vol. 51, p. 1605,1609
    作者:Hibbert、Carter
    DOI:——
    日期:——
  • The Relative Stability of Aromatic and Aliphatic Monoglycerides
    作者:B. F. Daubert、C. G. King
    DOI:10.1021/ja01279a052
    日期:1938.12
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