ethyl 9,10-dihydro-9,10-(ethano)anthracen-12-ylcarboxylate | 86367-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: ethyl 9,10-dihydro-9,10-(ethano)anthracen-12-ylcarboxylate
• 英文别名: 9,10-dihydro-9,10-ethano-anthracene-11-carboxylic acid ethyl ester；9,10-Dihydro-9,10-aethano-anthracen-11-carbonsaeure-aethylester；Ethyl 9,10-dihydro-9,10-ethanoanthracene-11-carboxylate；ethyl tetracyclo[6.6.2.02,7.09,14]hexadeca-2,4,6,9,11,13-hexaene-15-carboxylate
• CAS: 86367-71-7
• 化学式: C₁₉H₁₈O₂
• 分子量: 278.351
• InChiKey: AIEQMWJRXXBTLB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  98-99 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  397.7±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.176±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 9,10-dihydro-9,10-(ethano)anthracen-12-ylcarboxylate 以 二苯醚 为溶剂， 生成 蒽 、 丙烯酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Diene-substituent effects on the rate of the retro-Diels-Alder reaction. Cycloreversion reactivity varying over a range of 105

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00241a046
• 作为产物：
  描述：

  蒽 、 丙烯酸乙酯 在 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到ethyl 9,10-dihydro-9,10-(ethano)anthracen-12-ylcarboxylate
  参考文献：
  名称：

  ALTERNATIVE SYNTHESIS OF 1,1-SUBSTITUTED OLEFINS HAVING ELECTRON-WITHDRAWING SUBSTITUENTS

  摘要：

  提供了一种合成1,1-二取代烯烃的三阶段方法。

  公开号：

  US20120289734A1

文献信息

• Scheibler; Scheibler, Chemische Berichte, 1954, vol. 87, p. 379,382
  作者：Scheibler、Scheibler

  DOI：——

  日期：——
• Acrylate and its 3-nitro derivatives in reactions with anthracene
  作者：N. A. Anisimova、V. M. Berestovitskaya、I. S. Bagryanskaya、M. E. Ivanova、G. A. Berkova、A. A. Kuzhaeva

  DOI：10.1134/s1070363210020209

  日期：2010.2

  Ethyl acrylate as well as 3-nitro- and 3-bromo-3-nitroacrylates were shown to react with anthracene to form diene synthesis adducts. In the case of bromonitroacrylate the reaction proceeds with more difficulty. Firstly, alkylation products form along with cycloaddition adducts; secondly, compounds, initially formed by two directions, undergo dehydrohalogenation to give the corresponding conjugated nitroalkenes.
• CHUNG, YONGSEOG;DUERR, BROOK F.;MCKELVEY, TIMOTHY A.;NANJAPPAN, P.;CZARNI+, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 1018-1032
  作者：CHUNG, YONGSEOG、DUERR, BROOK F.、MCKELVEY, TIMOTHY A.、NANJAPPAN, P.、CZARNI+

  DOI：——

  日期：——