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Sachalinin | 92254-58-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Sachalinin
英文别名
8,9-Dihydro-8-[1-(hydroxymethyl)ethenyl]-2H-furo[2,3-h]-1-benzopyran-2-one;8-(3-hydroxyprop-1-en-2-yl)-8,9-dihydrofuro[2,3-h]chromen-2-one
Sachalinin化学式
CAS
92254-58-5
化学式
C14H12O4
mdl
——
分子量
244.247
InChiKey
ARAUKEDJUANTKU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    102-103 °C(Solvent: Ethanol)
  • 沸点:
    469.5±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.354±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-isopropenyl-1,2-dihydro-8-furo<1,2-f><1>benzopyranone氢氧化钾 、 selenium(IV) oxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 Sachalinin
    参考文献:
    名称:
    The Synthesis of Some Dimethylpyranocoumarins and Isopropenyldihydrofuranocoumarins
    摘要:
    两种吡喃香豆素,即 7,7-二甲基-2(7H)-苯并[1,2-b:4,5-b′]二吡喃酮和 8,8-二甲基-2(8H)-苯并[1,2-b:5,4-b′]二吡喃酮,以及三种二氢呋喃香豆素,即 2-异丙烯基-1,2-二氢-8-呋喃并[1,2-f][1]苯并吡喃酮、2-异丙烯基-2,3-二氢-6-呋喃并[1,2-e][1]苯并吡喃酮、和 2-异丙烯基-2,3-二氢-7-呋喃并[2,1-e][1]苯并吡喃酮是通过在相应的邻羟基苯甲醛衍生物中有效形成吡酮环而合成的。此外,还通过二氧化硒氧化合成了 2-[1-(羟甲基)乙烯基]-1,2-二氢-8-呋喃并[1,2-f][1]苯并吡喃酮。
    DOI:
    10.1246/bcsj.62.3593
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文献信息

  • YAMAGUCHI, SEIJI;MIYAKAWA, RYOZO;YONEZAWA, SHINOBU;KAWASE, YOSHIYUKI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 62,(1989) N1, C. 3593-3597
    作者:YAMAGUCHI, SEIJI、MIYAKAWA, RYOZO、YONEZAWA, SHINOBU、KAWASE, YOSHIYUKI
    DOI:——
    日期:——
  • The Synthesis of Some Dimethylpyranocoumarins and Isopropenyldihydrofuranocoumarins
    作者:Seiji Yamaguchi、Ryozo Miyakawa、Shinobu Yonezawa、Yoshiyuki Kawase
    DOI:10.1246/bcsj.62.3593
    日期:1989.11
    Two pyranocoumarins, 7,7-dimethyl-2(7H)-benzo[1,2-b:4,5-b′]dipyranone and 8,8-dimethyl-2(8H)-benzo[1,2-b:5,4-b′]dipyranone, and three dihydrofuranocoumarins, 2-isopropenyl-1,2-dihydro-8-furo[1,2-f][1]benzopyranone, 2-isopropenyl-2,3-dihydro-6-furo[1,2-e][1]benzopyranone, and 2-isopropenyl-2,3-dihydro-7-furo[2,1-e][1]benzopyranone, were synthesized by an effective pyrone-ring formation in corresponding o-hydroxybenzaldehyde derivatives. And, 2-[1-(hydroxymethyl)vinyl]-1,2-dihydro-8-furo[1,2-f][1]benzopyranone was also synthesized selenium dioxide oxidation.
    两种吡喃香豆素,即 7,7-二甲基-2(7H)-苯并[1,2-b:4,5-b′]二吡喃酮和 8,8-二甲基-2(8H)-苯并[1,2-b:5,4-b′]二吡喃酮,以及三种二氢呋喃香豆素,即 2-异丙烯基-1,2-二氢-8-呋喃并[1,2-f][1]苯并吡喃酮、2-异丙烯基-2,3-二氢-6-呋喃并[1,2-e][1]苯并吡喃酮、和 2-异丙烯基-2,3-二氢-7-呋喃并[2,1-e][1]苯并吡喃酮是通过在相应的邻羟基苯甲醛衍生物中有效形成吡酮环而合成的。此外,还通过二氧化硒氧化合成了 2-[1-(羟甲基)乙烯基]-1,2-二氢-8-呋喃并[1,2-f][1]苯并吡喃酮。
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