2-bromo-N-(4-(1-(2-(2,4-difluorophenyl)-2-hydroxy-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propyl)-5-oxo-1H-1,2,4-triazol-4(5H)-yl)phenyl)benzamide | 1323206-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-N-(4-(1-(2-(2,4-difluorophenyl)-2-hydroxy-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propyl)-5-oxo-1H-1,2,4-triazol-4(5H)-yl)phenyl)benzamide
• 英文别名: 2-bromo-N-[4-[1-[2-(2,4-difluorophenyl)-2-hydroxy-3-(1,2,4-triazol-1-yl)propyl]-5-oxo-1,2,4-triazol-4-yl]phenyl]benzamide
• CAS: 1323206-46-7
• 化学式: C₂₆H₂₀BrF₂N₇O₃
• 分子量: 596.391
• InChiKey: CXVYPDSBIMCXRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-(2,4-difluorophenyl)-2-hydroxy-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propyl)-4-(4-nitrophenyl)-1H-1,2,4-triazol-5(4H)-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-bromo-N-(4-(1-(2-(2,4-difluorophenyl)-2-hydroxy-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propyl)-5-oxo-1H-1,2,4-triazol-4(5H)-yl)phenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  新型三唑衍生物作为抗真菌剂的合成，体外评价和分子对接研究

  摘要：

  根据来自白色念珠菌的羊毛甾醇14α-脱甲基酶（CACYP51）的活性位点，一系列1-（2-（2,4-二氟苯基）-2-羟基-3-（1 H -1,2,4）合成了-三唑-1-基）丙基）-1 H -1,2,4-三唑-5（4 H）-一衍生物作为氟康唑类似物。初步针对8种人类病原性真菌的抗真菌试验结果表明，这些化合物在一定程度上具有活性，并且一些化合物对白色念珠菌具有出色的抗真菌活性。比参考药物氟康唑。灵活的分子对接用于分析目标化合物的构效关系（SAR）。设计的化合物通过疏水，范德华力和氢键相互作用与CACYP51相互作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.06.008

文献信息

• Synthesis, in vitro evaluation and molecular docking studies of new triazole derivatives as antifungal agents
  作者：Yongwei Jiang、Jun Zhang、Yongbing Cao、Xiaoyun Chai、Yan Zou、Qiuye Wu、Dazhi Zhang、Yuanying Jiang、Qingyan Sun

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.06.008

  日期：2011.8

  derivatives were synthesized as fluconazole analogs. Results of the preliminary antifungal tests against eight human pathogenic fungi in vitro showed that these compounds exhibited activities to some extent, and some displayed excellent antifungal activities against C. albicans than reference drug fluconazole. Flexible molecular docking was used to analyze the structure–activity relationships (SARs) of the

  根据来自白色念珠菌的羊毛甾醇14α-脱甲基酶（CACYP51）的活性位点，一系列1-（2-（2,4-二氟苯基）-2-羟基-3-（1 H -1,2,4）合成了-三唑-1-基）丙基）-1 H -1,2,4-三唑-5（4 H）-一衍生物作为氟康唑类似物。初步针对8种人类病原性真菌的抗真菌试验结果表明，这些化合物在一定程度上具有活性，并且一些化合物对白色念珠菌具有出色的抗真菌活性。比参考药物氟康唑。灵活的分子对接用于分析目标化合物的构效关系（SAR）。设计的化合物通过疏水，范德华力和氢键相互作用与CACYP51相互作用。