1,3-Di-tert-butyl-5-phenylsulfanylmethyl-benzene | 62938-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-Di-tert-butyl-5-phenylsulfanylmethyl-benzene
• 英文别名: 1,3-Di-tert-butyl-5-[(phenylsulfanyl)methyl]benzene；1,3-ditert-butyl-5-(phenylsulfanylmethyl)benzene
• CAS: 62938-09-4
• 化学式: C₂₁H₂₈S
• 分子量: 312.519
• InChiKey: ZYOKWFSQEPPWTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-Di-tert-butyl-5-phenylsulfanylmethyl-benzene 生成 3,5-双(叔丁基)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Paquette,L.A. et al., Synthetic Communications, 1976, vol. 6, p. 575 - 581

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基苄溴 、 sodium thiophenolate 生成 1,3-Di-tert-butyl-5-phenylsulfanylmethyl-benzene
  参考文献：
  名称：

  Paquette,L.A. et al., Synthetic Communications, 1976, vol. 6, p. 575 - 581

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Solvent-dependent, rhodium catalysed rearrangement reactions of sulfur ylides
  作者：Zhen Yang、Yujing Guo、Rene M. Koenigs

  DOI：10.1039/c9cc03809d

  日期：——

  Benzyl thioethers undergo rhodium(II) catalyzed sigmatropic rearrangement reactions with aryldiazoacetates. Depending on the solvent and the electronic properties of the sulfide, the intermediate ylide undergoes either [1,2]- or [2,3]-sigmatropic rearrangement reactions in high yields.

  苄基硫醚与芳基重氮乙酸酯进行铑（II）催化的σ重排反应。取决于溶剂和硫化物的电子性质，中间体叶立德以高收率进行[1,2]-或[2,3]-σ重排反应。
• Paquette,L.A. et al., Synthetic Communications, 1976, vol. 6, p. 575 - 581
  作者：Paquette,L.A. et al.

  DOI：——

  日期：——