benzyl 11-(2S,3R,4R,5R-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexylcarbamoyl)undecanoate | 890317-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 11-(2S,3R,4R,5R-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexylcarbamoyl)undecanoate
• 英文别名: 1-Deoxy-1-[[1,12-dioxo-12-(phenylmethoxy)dodecyl]amino]-D-glucitol；benzyl 12-oxo-12-[[(2S,3R,4R,5R)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexyl]amino]dodecanoate
• CAS: 890317-17-6
• 化学式: C₂₅H₄₁NO₈
• 分子量: 483.602
• InChiKey: BVJUPPAJQQSIFS-ZNDGRNAPSA-N

物化性质

• 沸点：
  752.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.205±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 11-(2S,3R,4R,5R-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexylcarbamoyl)undecanoate 以100的产率得到11-[(4R,5R)-4,5,6-trihydroxy-3-(R)-hydroxy-2-(S)-hydroxy-hexylcarbamoyl]-undecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Process for production of pentahydroxyhexylcarbamoyl alkanoic acids

  摘要：

  本发明涉及改进的公式I化合物生产过程。

  公开号：

  US07067689B1
• 作为产物：
  描述：

  D-萄糖胺 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到benzyl 11-(2S,3R,4R,5R-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexylcarbamoyl)undecanoate
  参考文献：
  名称：

  Process for production of pentahydroxyhexylcarbamoyl alkanoic acids

  摘要：

  本发明涉及改进的用于生产化合物I的工艺。

  公开号：

  US07067689B1

文献信息

• Processes for Making and Using Benzyl Pentahydroxyhexylcarbamoylundecanoate
  申请人：Haubrich Andreas

  公开号：US20080319218A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  Provided are compounds and a process for preparing benzyl pentahydroxyhexylcarbamoylundecanoate (I) and uses thereof.

  提供了一种制备苯甲基五羟基己基氨基十二酸酯(I)的化合物和过程以及其用途。
• Esters of Pentahydroxyhexylcarbamoyl Alkanoic Acids
  申请人：Junker Bernd

  公开号：US20080319221A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  Provided are compounds of formula A and formula I: A compound of formula A: wherein n is an integer from 6 to 17 and a compound of formula I:

  提供的是公式A和公式I的化合物：公式A的化合物：其中n是从6到17的整数，公式I的化合物：
• ESTERS OF PENTAHYDROXYHEXYLCARBAMOYL ALKANOIC ACIDS
  申请人：Junker Bernd

  公开号：US20090082589A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  Provided are compounds of formula A and formula I: A compound of formula A: wherein n is an integer from 6 to 17 and a compound of formula I:
• US7678935B2
  申请人：——

  公开号：US7678935B2

  公开（公告）日：2010-03-16
• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON PENTAHYDROXYHEXYLCARBAMOYLUNDEKANSÄUREBENZYLESTER<br/>[EN] PROCESS FOR PREPARING BENZYL PENTAHYDROXYHEXYLCARBAMOYLUNDECANOATE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DE L'ESTER BENZYLIQUE DE L'ACIDE PENTAHYDROXYHEXYLCARBAMOYLUNDÉCANOÏQUE
  申请人：SANOFI AVENTIS DEUTSCHLAND

  公开号：WO2009000397A1

  公开（公告）日：2008-12-31

  [EN] The invention relates to an improved process for preparing benzyl pentahydroxyhexylcarbamoylundecanoate. Benzyl pentahydroxyhexylcarbamoyl-undecanoate has the formula (I).
  [FR] L'invention concerne un procédé amélioré de fabrication de l'ester benzylique de l'acide pentahydroxyhexylcarbamoylundécanoïque. L'ester benzylique de l'acide pentahydroxyhexylcarbamoylundécanoïque est représenté par la formule (I).
  [DE] Die Erfindung betrifft ein verbessertes Verfahren zur Herstellung von Pentahydroxyhexylcarbamoylundekansäurebenzylester Pentahydroxyhexylcarbamoylundekansäurebenzylester hat die Formel (I).