(S)-disinomenine | 70680-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: (S)-disinomenine
• 英文别名: 3-hydroxy-6-(3-hydroxy-4,12-dimethoxy-17-methyl-13-oxo-17-azatetracyclo[7.5.3.01,10.02,7]heptadeca-2(7),3,5,11-tetraen-6-yl)-4,12-dimethoxy-17-methyl-17-azatetracyclo[7.5.3.01,10.02,7]heptadeca-2(7),3,5,11-tetraen-13-one
• CAS: 70680-99-8
• 化学式: C₃₈H₄₄N₂O₈
• 分子量: 656.776
• InChiKey: AXVVWZONCVUAPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-disinomenine 在 双氧水 作用下， 生成 sinotuminin A
  参考文献：
  名称：

  青藤茎中新的 N-氧化物生物碱

  摘要：

  六种新生物碱（1-6）和六种已知生物碱（7-12 ）是从青藤的茎中提取的。其中，化合物1-3和6为4种N-氧化物生物碱。通过一维和二维 NMR、HRESIMS 和 ECD 光谱的综合数据阐明了这些新生物碱的结构和绝对构型。所有分离的化合物都在体外评估了它们对一氧化氮 (NO) 产生的抑制活性和对 AChE 的抑制作用。其中，青藤碱N-氧化物( 9) 是最有效的 NO 产生抑制剂，IC 50值为 23.04 μM。

  DOI：

  10.1016/j.fitote.2022.105404
• 作为产物：
  描述：

  盐酸青藤碱 在 双氧水 作用下， 以16 %的产率得到(S)-disinomenine
  参考文献：
  名称：

  CN116283774

  摘要：

  公开号：

文献信息

• New N-oxide alkaloids from the stems of Sinomenium acutum
  作者：Hui-Ling Zeng、Yu-Xing Cai、Shi-Shu Xu、Si-Fang Wu、Ya-Lin Li、Xin-Lin Chen、Ling-Yi Kong、Jian-Guang Luo

  DOI：10.1016/j.fitote.2022.105404

  日期：2023.3

  Six new alkaloids (1–6) and six known alkaloids (7–12) were obtained from the stems of Sinomenium acutum. Among them, compounds 1–3 and 6 were four N-oxide alkaloids. The structures and absolute configurations of these new alkaloids were elucidated through comprehensive data of 1D and 2D NMR, HRESIMS and ECD spectra. All isolated compounds were evaluated in vitro for their inhibitory activities against

  六种新生物碱（1-6）和六种已知生物碱（7-12 ）是从青藤的茎中提取的。其中，化合物1-3和6为4种N-氧化物生物碱。通过一维和二维 NMR、HRESIMS 和 ECD 光谱的综合数据阐明了这些新生物碱的结构和绝对构型。所有分离的化合物都在体外评估了它们对一氧化氮 (NO) 产生的抑制活性和对 AChE 的抑制作用。其中，青藤碱N-氧化物( 9) 是最有效的 NO 产生抑制剂，IC 50值为 23.04 μM。
• CN116283774
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——