Dimethyl-2-chloro-5-nitroterephthalate | 32888-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Dimethyl-2-chloro-5-nitroterephthalate
• 英文别名: 2-Chlor-5-nitro-terephthalsaeuredimethylester；dimethyl 2-chloro-5-nitro-1,4-benzenedicarboxylate；Dimethyl 2-chloro-5-nitroterephthalate；dimethyl 2-chloro-5-nitrobenzene-1,4-dicarboxylate
• CAS: 32888-86-1
• 化学式: C₁₀H₈ClNO₆
• 分子量: 273.63
• InChiKey: SOWILPWTOKVAII-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  387.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.447±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2917399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dimethyl-2-chloro-5-nitroterephthalate 生成 Dimethyl 2-(2,4-dichlorophenoxy)-5-nitrobenzene-1,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  MIXAJLITSYN, F. S.;BEXLIN, A. F.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-氯对苯二甲酸二甲酯 在 双氧水 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以83%的产率得到Dimethyl-2-chloro-5-nitroterephthalate
  参考文献：
  名称：

  芳族取代基对金属-有机骨架柔韧性的影响

  摘要：

  锌基金属-有机骨架（MOF）的柔韧性（或呼吸行为）已通过区域异构和位置控制有机功能得到控制。已经合成了十个新的区域异构BDC（邻或对二取代苯-1,4-二羧酸）配体，并将其应用于DMOF（dabco MOF）系统，该系统具有锌（II）桨轮SBU（二级建筑单元） ）。在新的区域异构MOF中，NH 2 -OMe组合通过简单地改变官能团的位置（从2,3到2,5）而显示出显着的灵活性（呼吸行为）变化。苯环的电子密度被认为是区域异构MOF系统柔韧性变化的主要因素。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.6b00983

文献信息

• [EN] PROLYL HYDROXYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROLYL HYDROXYLASE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2010059549A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  The invention described herein relates to certain 2,4-dioxo-l,2,3,4-tetrahydro-7- quinazolinecarboxamide derivatives of formula (I) which are antagonists of HIF prolyl hydroxylases and are useful for treating diseases benefiting from the inhibition of this enzyme, anemia being one example.

  本发明涉及某些公式（I）的2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢-7-喹唑啉羧酰胺衍生物，这些衍生物是HIF脯氨酸羟化酶的拮抗剂，对于治疗受益于抑制该酶的疾病是有用的，贫血就是一个例子。
• Prolyl Hydroxylase Inhibitors
  申请人：Gotchev Dimitar B.

  公开号：US20100298324A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The invention described herein relates to certain 4-oxo-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydro-7-quinazolinecarboxamide derivatives of formula (I) which are antagonists of HIF prolyl hydroxylases and are useful for treating diseases benefiting from the inhibition of this enzyme, anemia being one example.

  本发明涉及一些公式（I）所示的4-氧代-2-硫代-1，2，3，4-四氢-7-喹唑啉羧酰胺衍生物，它们是HIF脯氨酸羟化酶的拮抗剂，并且用于治疗受益于抑制该酶的疾病，贫血是其中的一个例子。
• PROLYL HYDROXYLASE INHIBITORS
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：EP2240178A1

  公开（公告）日：2010-10-20
• [EN] PROLYL HYDROXYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROLYLHYDROXYLASE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2009086044A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  The invention described herein relates to certain 4-oxo-2-thioxo- 1,2,3, 4-tetrahydro-7-quinazolinecarboxamide derivatives of formula (I) which are antagonists of HIF prolyl hydroxylases and are useful for treating diseases benefiting from the inhibition of this enzyme, anemia being one example.