4羟甲基-苯并二氢呋喃 | 209256-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 中文名称: 4羟甲基-苯并二氢呋喃
• 中文别名: 2,3-二氢-4-苯并呋喃甲醇
• 英文名称: (2,3-dihydro-benzofuran-4-yl)-methanol
• 英文别名: (2,3-Dihydrobenzofuran-4-yl)methanol；2,3-dihydro-1-benzofuran-4-ylmethanol
• CAS: 209256-41-7
• 化学式: C₉H₁₀O₂
• 分子量: 150.177
• InChiKey: VMJLUQDSYMOIGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  282.1±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.217±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4羟甲基-苯并二氢呋喃 以100的产率得到苯并二氢呋喃-4-甲醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZODIOXOLE, BENZOFURAN, DIHYDROBENZOFURAN, AND BENZODIOXANE MELATONERGIC AGENTS
  [FR] LES BENZODIOXOLE, BENZOFURAN, DIHYDROBENZOFURAN, ET BENZODIOXANE: DES AGENTS MELATONERGIQUES

  摘要：

  这段话的中文翻译如下： (EN) Novel derivatives of benzodioxole, benzofuran, 2,3-dihydrobenzofuran, and benzodioxane are useful as melatonergic agents. (中) 新型苯并二氧杂环、苯并呋喃、2,3-二氢苯并呋喃和苯并二氧杂环的衍生物可作为褪黑素能药物使用。 (FR) La présente invention concerne de nouveaux dérivés des benzodioxole, benzofuran, 2,3-dihydrobenzofuran, et benzodioxane qui conviennent particulièrement comme agents mélatonergiques. (中) 本发明涉及苯并二氧杂环、苯并呋喃、2,3-二氢苯并呋喃和苯并二氧杂环的新型衍生物，特别适用于作为褪黑素能药物。

  公开号：

  WO1998025606A1
• 作为产物：
  描述：

  苯并二氢呋喃-4-甲醛 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 1.0h， 以94%的产率得到4羟甲基-苯并二氢呋喃
  参考文献：
  名称：

  [EN] FACTOR XIIA INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU FACTEUR XIIA

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的化合物以及使用这些化合物进行治疗的方法。该发明还涉及用于生产该发明化合物的过程和方法。该发明化合物是凝血因子XII（例如凝血因子XIIa）的调节剂。具体来说，这些化合物是凝血因子XIIa的抑制剂，可能作为抗凝血剂有用。

  公开号：

  WO2019186164A1

文献信息

• CBI analogues of the duocarmycins and CC-1065
  申请人：Boger L. Dale

  公开号：US20050026987A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  An extensive series of CBI analogues of the duocarmycins and CC-1065 exploring substituent effects within the first indole DNA binding subunit is detailed. In general, substitution at the indole C5 position led to cytotoxic potency enhancements that can be ≧1000-fold providing simplified analogues containing a single DNA binding subunit that are more potent (IC 50 =2-3 pM) than CBI-TMI, duocarmycin SA, or CC-1065. The increases in cytotoxicity correlate well with accompanying increases in the rate and efficiency of DNA alkylation. This effect is more pronounced with the CBI versus DSA or CPI based analogues. Moreover, this effect is largely insensitive to the electronic character of the C5 substituent but is sensitive to the size, rigid length, and shape (sp, sp 2 , sp 3 hybridization) of this substituent consistent with expectation that the impact is due simply to its presence.

  一系列广泛的CBI类似物，包括二聚卡蜜素和CC-1065的类似物，探索了第一个吲哚DNA结合亚基中取代基效应的细节。一般来说，在吲哚C5位置的取代导致细胞毒性增强，可以达到≧1000倍，提供了更强效（IC50=2-3 pM）的含有单个DNA结合亚基的简化类似物，比CBI-TMI、二聚卡蜜素SA或CC-1065更有效。细胞毒性增加与DNA烷基化速率和效率的增加密切相关。与基于DSA或CPI的类似物相比，这种效应在CBI类似物中更为显著。此外，这种效应对于C5取代基的电子性质不太敏感，但对于取代基的大小、刚性长度和形状（sp、sp2、sp3杂化）敏感，这与预期一致，即这种影响仅仅是由于其存在。
• Acyl guanidine sodium/proton exchange inhibitors and method
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US06011059A1

  公开（公告）日：2000-01-04

  Acyl guanidines are provided which are sodium/proton exchange (NHE) inhibitors which have the structure ##STR1## wherein n is 1 to 5; X is N or C--R.sup.5 wherein R.sup.5 is H, halo, alkenyl, alkynyl, alkoxy, alkyl, aryl or heteroaryl; and R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 are as defined herein, and where X is N, R.sup.1 is preferably aryl or heteroaryl, and are useful as antianginal and cardioprotective agents. In addition, a method is provided for preventing or treating angina pectoris, cardiac dysfunction, myocardial necrosis, and arrhythmia employing the above acyl guanidines.

  提供了一种酰基胍类化合物，它们是钠/质子交换（NHE）抑制剂，具有如下结构##STR1##其中n为1至5；X为N或C-R5，其中R5为H、卤素、烯基、炔基、烷氧基、烷基、芳基或杂芳基；R1、R2、R3和R4如本文所定义，当X为N时，R1优选为芳基或杂芳基，并且这些化合物作为抗心绞痛和心脏保护剂有用。此外，还提供了一种用于预防或治疗心绞痛、心脏功能障碍、心肌坏死和心律失常的方法，该方法使用上述酰基胍类化合物。
• Processes for the Preparation of Tasimelteon and Intermediates Thereof
  申请人：Apotex Inc.

  公开号：US20170355688A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  The present invention provides processes for the preparation of Tasimelteon (1), as well as processes for the preparation of intermediates of Formulas (2), (3) and (4) useful in the preparation of Tasimelteon (1).

  本发明提供了制备Tasimelteon（1）的工艺，以及制备用于制备Tasimelteon（1）的中间体Formula（2）、（3）和（4）的工艺。
• Benzofuran and dihydrobenzofuran melatonergic agents
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US05856529A1

  公开（公告）日：1999-01-05

  Novel derivatives of benzofuran and dihydrobenzofuran are provided which are useful as melatonergic agents.

  提供了新型苯并呋喃和二氢苯并呋喃衍生物，可用作褪黑素受体激动剂。
• [EN] ACYL GUANIDINE SODIUM/PROTON EXCHANGE INHIBITORS AND METHOD<br/>[FR] ACYL GUANIDINES INHIBITEURS D'ECHANGE SODIUM/PROTON
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：WO1999033460A1

  公开（公告）日：1999-07-08

  (EN) Acyl guanidines are provided which are sodium/proton exchange (NHE) inhibitors which have structure (I) wherein n is 1 to 5; X is N or C-R5 wherein R5 is H, halo, alkenyl, alkynyl, alkoxy, alkyl, aryl or heteroaryl; and R1, R2, R3 and R4 are as defined herein, and where X is N, R1 is preferably aryl or heteroaryl, and are useful as antianginal and cardioprotective agents. In addition, a method is provided for preventing or treating angina pectoris, cardiac dysfunction, myocardial necrosis, and arrhythmia employing the above acyl guanidines.(FR) L'invention concerne des acyl guanidines qui sont des inhibiteurs d'échange sodium/proton (NHE), présentant la structure (I), dans laquelle n est compris entre 1 et 5; X désigne N ou C-R5 où R5 désigne H, un halo, un alcényle, un alcynyle, un alcoxy, un alkyle ou un hétéroaryle, et R1, R2, R3 et R4 sont tels que spécifiés dans la description et où X est un N, R1 est de préférence un aryle ou un hétéroaryle. Ces composés sont utilisés comme agents antiangineux et cardio-protecteurs. En outre, l'invention concerne un procédé pour la prévention ou le traitement de l'angine de poitrine, de dysfonctions cardiaques, de nécrose myocardique et d'arythmie, procédé utilisant les acyl guanidines précitées.

  Acyl guanidines是一种钠/质子交换(NHE)抑制剂，具有结构(I)，其中n为1到5；X为N或C-R5，其中R5为H、卤素、烯丙基、炔基、烷氧基、烷基、芳基或杂环芳基；R1、R2、R3和R4如本文所定义，当X为N时，R1首选为芳基或杂环芳基，这些化合物可用作抗心绞痛和心脏保护剂。此外，提供了一种使用上述酰基胍阻止或治疗心绞痛、心脏功能障碍、心肌坏死和心律失常的方法。