1,4-dimethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane | 121187-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,4-dimethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane
• 英文别名: 1,4,8,11-Tetraazacyclotetradecane, 1,4-dimethyl-；1,4-dimethyl-1,4,8,11-tetrazacyclotetradecane
• CAS: 121187-41-5
• 化学式: C₁₂H₂₈N₄
• 分子量: 228.381
• InChiKey: AYKDNFDLJNYIDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-dimethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane 生成 8,11-dimethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane-1,4-diacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  SCHIBLER W.; KADEN T. A., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1981, NO 12, 603-604

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4,8,11-四氮环[9.3.1.1(4,8)]十六烷 在 镍 氢气 作用下， 以 乙醇 、 氨 为溶剂， 60.0 ℃ 、13.17 MPa 条件下， 以50%的产率得到1,4-dimethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1522-2675(19981007)81:10<1765::aid-hlca1765>3.3.co;2-e

文献信息

• Metal Complexes with Macrocyclic Ligands. Part XLIII. Tetraazamacrocyclic nickel(II) and copper(II) complexes with aliphatic methylthio- and methoxy-substituted pendant chains
  作者：Claudio L. Schmid、Markus Neuburger、Margareta Zehnder、Thomas A. Kaden、Krzysztof Bujno、Renata Bilewicz

  DOI：10.1002/hlca.19970800122

  日期：1997.2.10

  Ni2+ complex of 6 (1, 4-dimethyl-8, 11-bis (2-methoxyethyl)-1, 4, 8, 11-tetraazacyclotetradecane), with two methoxy-substituted pendant chains, were synthesized and their chemistry studied with regard to modelling F430. Solution spectra in H2O, MeCN, and DMF indicate participation of the side chain in metal coordination when the donor group is a thioether, whereas no coordination with the metal ion

  4（1，4，8-三甲基-11-[[（2-甲硫基）乙基] -1，4，8，11-四氮杂环十四烷），5的14元四氮杂大环Ni 2+和Cu 2+配合物。（1，4-二甲基-8，11-双[2-（甲硫基）乙基] -1，4，8，11-四氮杂环十四烷）和7（1，4，8 ，ll-四[2-（甲硫基）乙基] -1，4，8，11四氮杂）中，用PNE，两个，和四个甲硫基取代的侧链，分别与Ni 2+复合物6（1,4二甲基- 8,11 -双（合成了具有两个甲氧基取代的侧链的2-（甲氧基乙基）-1、4、8、11-四氮杂环十四烷），并根据模型F430研究了它们的化学性质。H 2中的溶液光谱O，MeCN和DMF表示当供体基团是硫醚时，侧链参与金属配位，而在醚基上未观察到与金属离子的配位。类似地，含硫醚化合物[Ni（5）]（ClO 4）2，[Cu（5）]（ClO 4）2和[Cu（7）]（ClO 4）2的X射线结构显示a配位数为5，而具有醚侧链的[Ni（6）]（ClO
• Metal Complexes with Macrocyclic Ligands. Part XXXVIII. Steric effects in the copper(II) and nickel(II) complexes with tetra-N-alkylated 1,4,8,11-tetraazacyclotetradecanes
  作者：Martin R. Oberholzer、Markus Neuburger、Margareta Zehnder、Thomas A. Kaden

  DOI：10.1002/hlca.19950780220

  日期：1995.3.22

  A series of tetra-N-alkylated 1,4,8,11-tetraazacyclotetradecanes have been synthesized and their complexation potential towards Ni2+ and Cu2+ studied. In the case of sterically demanding alkyl substituents, such as i-Pr, PhCH2, or 2-MeC6H4CH2, no metal complexes are formed, whereas for substituents such as Me, Et, and Pr, the metal ion is incorporated into the macrocycle. The spectroscopic properties

  已经合成了一系列的四-N-烷基化的1,4,8,11-四氮杂环十四烷，并且研究了它们对Ni 2+和Cu 2+的络合潜力。在空间上需要烷基取代基（例如i-Pr，PhCH 2或2-MeC 6 H 4 CH 2）的情况下，不会形成金属络合物，而对于诸如Me，Et和Pr的取代基，金属离子为纳入大循环。水溶液中Ni 2+和Cu 2+配合物的光谱性质表明，取决于N的空间位阻-取代基，配合物是正方形平面的或五配位的。所有这些Ni 2+和Cu 2+络合物均与N反应生成三元物质，其稳定性已通过分光光度滴定法确定。N的结合趋势随着烷基取代基的空间位阻的增加而降低。X射线研究带有两个Me和两个Pr基团取代的具有大环11的Ni 2+配合物以及带有四乙基衍生物8的Cu 2+配合物的X射线研究表明，在固态下，金属离子呈正方形平面配合，对四面体几何形状的变形很小。
• Metal Complexes with Macrocyclic Ligands. Part XXIX.. Structural and kinetic studies of two isomeric Cu2+ complexes with 1,4-dimethyl-8-[2-(2-pyridyl)ethyl]-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane
  作者：Daniel Tschudin、Andreas Riesen、Thomas A. Kaden

  DOI：10.1002/hlca.19890720216

  日期：1989.3.15

  The synthesis and complexation properties of 1,4-dimethyl-8-[2-(2-pyridyl)ethyl]-1,4,8,11-tetraazacyclotetra-decane (2) are described. This ligand forms with Cu2+ two complexes, one of which has been characterized by X-ray structure analysis. The structural, spectral, and kinetic studies indicate that the two Cu2+ complexes are isomers with the macrocycle in the trans-III and trans-I configuration

  描述了1,4-二甲基-8- [2-（2-吡啶基）乙基] -1,4,8,11-四氮杂环四癸烷（2）的合成和络合性质。该配体与Cu 2+形成两种络合物，其中一种已通过X射线结构分析进行了表征。结构，光谱，和动力学研究表明，这两个铜2+复合物与在大环异构体的反式- III和反式-我的配置。在的相互率反式-我异构体的热力学更稳定的反式- III种成正比[OH -]。提出了该反应的机制。
• Freeman, Gary M.; Barefield, E. Kent; Van Derveer, Donald G., Inorganic Chemistry, 1984, vol. 23, # 20, p. 3092 - 3103
  作者：Freeman, Gary M.、Barefield, E. Kent、Van Derveer, Donald G.

  DOI：——

  日期：——
• Röper, Jürgen R.; Elias, Horst, Inorganic Chemistry, 1992, vol. 31, # 7, p. 1202 - 1210
  作者：Röper, Jürgen R.、Elias, Horst

  DOI：——

  日期：——