(11-Chloro-21-hydroxy-12,20-dimethoxy-2,5,9,16-tetramethyl-8,23-dioxo-4,24-dioxa-9,22-diazatetracyclo[19.3.1.110,14.03,5]hexacosa-10,12,14(26),16,18-pentaen-6-yl) 3-methylbutanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: (11-Chloro-21-hydroxy-12,20-dimethoxy-2,5,9,16-tetramethyl-8,23-dioxo-4,24-dioxa-9,22-diazatetracyclo[19.3.1.110,14.03,5]hexacosa-10,12,14(26),16,18-pentaen-6-yl) 3-methylbutanoate
• 化学式: C₃₃H₄₅ClN₂O₉
• 分子量: 649.2
• InChiKey: BGEJBAMYTJMJPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (11-Chloro-21-hydroxy-12,20-dimethoxy-2,5,9,16-tetramethyl-8,23-dioxo-4,24-dioxa-9,22-diazatetracyclo[19.3.1.110,14.03,5]hexacosa-10,12,14(26),16,18-pentaen-6-yl) 3-methylbutanoate 、 四氢呋喃 、 在 甲酸 、 铝 、 乙酸丁酯 、 水 、 silica 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.75h， 以to give 2.2 g of maytansinol (85% yield by weight)的产率得到maytansinol
  参考文献：
  名称：

  Process for preparation of maytansinol

  摘要：

  本发明描述了通过最小化处理步骤和减少溶剂体积的方法制备美替西醇，使该过程更加高效和可扩展。该过程包括将美替西醇的桥接缩醛转化为美替西醇的步骤。简化的处理也有助于降低人类接触化学品的潜在风险。此外还提供了一种隔离的美替西醇的C3到C9桥接缩醛。

  公开号：

  US20070112188A1

文献信息

• Process for preparation of maytansinol
  申请人：Widdison C. Wayne

  公开号：US20070112188A1

  公开（公告）日：2007-05-17

  The present invention describes the preparation of maytansinol by methods that minimize processing steps, and reduce solvent volumes, making the process more efficient, and scaleable. This process comprises a step of converting bridged acetals of maytansinol to maytansinol. The simplified processing also aids in lowering the potential for human exposure to chemicals. Also provided is an isolated C3 to C9 bridged acetal of maytansinol.

  本发明描述了通过最小化处理步骤和减少溶剂体积的方法制备美替西醇，使该过程更加高效和可扩展。该过程包括将美替西醇的桥接缩醛转化为美替西醇的步骤。简化的处理也有助于降低人类接触化学品的潜在风险。此外还提供了一种隔离的美替西醇的C3到C9桥接缩醛。