schizocommunin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: schizocommunin
• 英文别名: 2-[(2-oxo-1H-indol-3-ylidene)methyl]-3H-quinazolin-4-one
• 化学式: C₁₇H₁₁N₃O₂
• 分子量: 289.293
• InChiKey: BEEAKOAOZGADSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  schizocommunin 、 靛红 、 苄胺 以 甲醇 为溶剂， 以54 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CN117088890

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 在 silver hexafluoroantimonate 、 carbonyl(pentamethylcyclopentadienyl)cobalt diiodide 、 溶剂黄146 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 schizocommunin
  参考文献：
  名称：

  钴稳态催化烯胺酮和恶二唑酮与喹唑啉酮的偶联

  摘要：

  过渡金属催化以其多种配位反应模式彻底改变了现代合成化学。然而，这种反应性的多样性也是催化剂失活的主要原因，这是一个持续存在的问题，可能会显着损害其合成价值。稳态催化是一种即使在化学干扰时也能维持其生产催化循环的催化过程，本文提出将其作为应对挑战的有效策略。特别是，已经开发了一种钴稳态催化过程，用于烯胺酮和恶二唑酮与喹唑啉酮的耐水偶联。动态共价键作为机械手柄，优先将水缓冲到烯胺酮上，并通过释放的仲胺进行反向交换，从而确保可逆地进入钴的休眠和活性状态以进行生产催化。通过这种稳态催化模式，喹唑啉酮具有广泛的结构范围，可以进一步细化为不同的药物活性剂。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c01934

文献信息

• Transition metal-free visible light-mediated photocatalytic aerobic oxidative synthesis of N-heterocycles using molecular oxygen as an oxidant
  作者：Yongke Hu、Hongyou Tian、Haotian Cao、Jin Li、Shaozhong Li、Huaju Li、Yanxing Li、Gulou Shen、Lei Chen

  DOI：10.1016/j.mcat.2024.114432

  日期：2024.9

  A novel, transition metal-free visible light-mediated method for the construction of -heterocycles from easily available aldehydes and -substituted anilines in the presence of 4CzIPN under oxygen atmosphere has been developed. This photocatalytic system is a sustainable and atom-economical methodology that avoids toxic chemical additives and transition metals under ambient conditions. A variety of

  开发了一种新颖的、无过渡金属的可见光介导方法，用于在氧气气氛下，在 4CzIPN 存在下，由容易获得的醛和取代苯胺构建 杂环。该光催化系统是一种可持续且原子经济的方法，可避免在环境条件下使用有毒化学添加剂和过渡金属。以良好至优异的收率获得了多种官能化含氮杂环化合物。值得注意的是，具有生物活性的天然产物Schizocommunin及其衍生物的成功合成，这可能表明该方案在未来有更多的应用。此外，基于控制实验和机理探索，我们提出了一种涉及自由基过程的合理反应机理，并且该催化体系的进一步应用正在我们实验室进行中。
• Cobalt-Catalyzed Tandem Transformation of 2-Aminobenzonitriles to Quinazolinones Using Hydration and Dehydrogenative Coupling Strategy
  作者：Sk. Abdus Samim、Bivas Chandra Roy、Sourav Nayak、Sabuj Kundu

  DOI：10.1021/acs.joc.0c01307

  日期：2020.9.4

  A tandem synthesis of quinazolinones from 2-aminobenzonitriles is demonstrated here by using an aliphatic alcohol-water system. For this transformation, a cheap and easily available cobalt salt and P(CH2CH2PPh2)(3)(PP3) ligand were employed. The substrate scope, scalability, and synthesis of natural products exhibited the vitality of this protocol.