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methyl 7-methyl-1H-indazole-3-carboxylate | 1352398-58-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 7-methyl-1H-indazole-3-carboxylate
英文别名
Methyl 7-methyl-1H-indazole-3-carboxylate;methyl 7-methyl-2H-indazole-3-carboxylate
methyl 7-methyl-1H-indazole-3-carboxylate化学式
CAS
1352398-58-3
化学式
C10H10N2O2
mdl
——
分子量
190.202
InChiKey
NEWIDAHGDMDQQG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    55
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 7-methyl-1H-indazole-3-carboxylate环丙基甲基氯caesium carbonate 、 potassium iodide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.17h, 生成 methyl 1-(cyclopropylmethyl)-7-methyl-1H-indazole-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] 1-ALKYL-PYRAZOLES AND -INDAZOLES AS BUB1 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF HYPERPROLIFERATIVE DISEASES
    [FR] 1-ALKYL-PYRAZOLES ET 1-ALKYL-INDAZOLES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE BUB1 POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES HYPERPROLIFÉRATIVES
    摘要:
    化合物的化学式(I)及其作为药物的用途。
    公开号:
    WO2017157991A1
  • 作为产物:
    描述:
    甲醇一氧化碳3-碘-7-甲基-1H-吲唑1,1'-双(二苯基膦)二茂铁1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物三乙胺 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 70.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下, 以68%的产率得到methyl 7-methyl-1H-indazole-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    通过钯催化3-碘吲唑羰基化反应合成3-吲唑羧酸酯和酰胺
    摘要:
    开发了一种简单有效的制备1 H-吲哚-3-羧酸酯和酰胺的方法。在甲醇或胺的存在下,对一系列官能化的3-碘吲唑进行Pd催化的羰基化反应,以中等至良好的收率得到标题化合物。对于大多数实例,反应在温和条件下干净地进行,该条件易于被允许进一步合成转化的多种官能团所耐受。 羰基化-酯-酰胺-烷氧基羰基化-氨基羰基化-碘吲唑-钯催化
    DOI:
    10.1055/s-0030-1260199
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文献信息

  • Synthesis of 3-Indazolecarboxylic Esters and Amides via Pd-Catalyzed Carbonylation of 3-Iodoindazoles
    作者:Hans-Peter Buchstaller、Kai Wilkinson、Kasimir Burek、Yasmin Nisar
    DOI:10.1055/s-0030-1260199
    日期:2011.10
    A straightforward and effective procedure for the preparation of 1H-indazole-3-carboxylic acid esters and amides was developed. A series of functionalized 3-iodoindazoles were subjected to Pd-catalyzed carbonylations in the presence of methanol or amines, yielding the title compounds in moderate to good yield. For the majority of examples, the reaction proceeded cleanly under mild conditions, which
    开发了一种简单有效的制备1 H-吲哚-3-羧酸酯和酰胺的方法。在甲醇或胺的存在下,对一系列官能化的3-碘吲唑进行Pd催化的羰基化反应,以中等至良好的收率得到标题化合物。对于大多数实例,反应在温和条件下干净地进行,该条件易于被允许进一步合成转化的多种官能团所耐受。 羰基化-酯-酰胺-烷氧基羰基化-氨基羰基化-碘吲唑-钯催化
  • [EN] 1-ALKYL-PYRAZOLES AND -INDAZOLES AS BUB1 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF HYPERPROLIFERATIVE DISEASES<br/>[FR] 1-ALKYL-PYRAZOLES ET 1-ALKYL-INDAZOLES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE BUB1 POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES HYPERPROLIFÉRATIVES
    申请人:BAYER PHARMA AG
    公开号:WO2017157991A1
    公开(公告)日:2017-09-21
    Compounds of formula (I) and their use as pharmaceuticals.
    化合物的化学式(I)及其作为药物的用途。
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