2-carbamoyl-3,3-bis(benzylthio)acrylonitrile | 83261-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-carbamoyl-3,3-bis(benzylthio)acrylonitrile
• 英文别名: 2-Cyano-3,3-bis[(phenylmethyl)thio]-2-propenamide；3,3-bis(benzylsulfanyl)-2-cyanoprop-2-enamide
• CAS: 83261-76-1
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂OS₂
• 分子量: 340.47
• InChiKey: BMTYJHLJQWHJKM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  536.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.288±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  肼基二硫代甲酸甲酯 、 2-carbamoyl-3,3-bis(benzylthio)acrylonitrile 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以78%的产率得到methyl 5-amino-3-benzylsulfanyl-4-carbamoylpyrazole-1-carbodithioate
  参考文献：
  名称：

  乙烯酮二硫缩醛的杂芳化：第二部分。一些新型 5-氨基吡唑-3-甲腈、3-甲酰胺和吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-酮衍生物作为抗菌剂的合成

  摘要：

  摘要 乙烯酮二硫代缩醛 1a-d 用于合成吡唑二硫代羧酸酯 2a-d 和芳基氨基吡唑 4a、b，在芳基残基中具有两个不同的取代基（邻乙氧基和对二乙基氨基磺酰基）。描述了二硫酯 2 ate 的一些转化。之后，芳基氨基吡咯4a,b 被转化为吡唑并嘧啶衍生物8-11。

  DOI：

  10.1080/10426500108040260
• 作为产物：
  描述：

  bis(ammoniothio)-2-cyanoacrylamide 、 氯化苄 以 水 为溶剂， 以92%的产率得到2-carbamoyl-3,3-bis(benzylthio)acrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  Yokoyama, Masataka; Kumata, Katsushi; Yamada, Naoyuki, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 2309 - 2314

  摘要：

  DOI：

文献信息

• YOKOYAMA, MASATAKA;KUMATA, KATSUSHI;YAMADA, NAOYUKI;NORO, HIDEHIKO;SUDO, +, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT I,(1988) N 8, C. 2309-2313
  作者：YOKOYAMA, MASATAKA、KUMATA, KATSUSHI、YAMADA, NAOYUKI、NORO, HIDEHIKO、SUDO, +

  DOI：——

  日期：——
• Yokoyama, Masataka; Kumata, Katsushi; Yamada, Naoyuki, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 2309 - 2314
  作者：Yokoyama, Masataka、Kumata, Katsushi、Yamada, Naoyuki、Noro, Hidehiko、Sudo, Yuka

  DOI：——

  日期：——
• HETEROAROMATIZATION WITH KETENE DITHIOACETALS: PART II. SYNTHESIS OF SOME NOVEL 5-AMINOPYRAZOLE-3-CARBONITRILE, 3-CARBOXAMIDE AND PYRAZOLO[3,4-d]PYRIMIDIN-4-ONE DERIVATIVES AS ANTIMICROBIAL AGENTS
  作者：Saber M. Hassan、Hussein A. Emam、Mahmoud M. Abdelall

  DOI：10.1080/10426500108040260

  日期：2001.8

  Abstract Ketene dithioacetals la-d are utilized for synthesis of pyrazoledithiocarboxylates 2a-d and arylaminopyrazoles 4a,b with two different substituents (o-ethoxy and p-diethylminosulfonyl) in aryl residue. Some transformation of the dithioesters 2 ate described. After that arylaminopyraroles 4a,b are converted to pyrazolopyrimidine derivatives 8–11.

  摘要 乙烯酮二硫代缩醛 1a-d 用于合成吡唑二硫代羧酸酯 2a-d 和芳基氨基吡唑 4a、b，在芳基残基中具有两个不同的取代基（邻乙氧基和对二乙基氨基磺酰基）。描述了二硫酯 2 ate 的一些转化。之后，芳基氨基吡咯4a,b 被转化为吡唑并嘧啶衍生物8-11。