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(8α,13α,14β,17β)-3-methoxyestra-1,3,5(10),9(11)-tetraen-17-ol p-nitrobenzoate | 428439-30-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
(8α,13α,14β,17β)-3-methoxyestra-1,3,5(10),9(11)-tetraen-17-ol p-nitrobenzoate
英文别名
[(8R,13R,14R,17S)-3-methoxy-13-methyl-6,7,8,12,14,15,16,17-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] 4-nitrobenzoate
(8α,13α,14β,17β)-3-methoxyestra-1,3,5(10),9(11)-tetraen-17-ol p-nitrobenzoate化学式
CAS
428439-30-9
化学式
C26H27NO5
mdl
——
分子量
433.504
InChiKey
PQLSXSZLDMFISV-CONSUNNSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    81.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • A facile total synthesis of ent-17β-estradiol and structurally related analogues
    作者:Zu Yun Cai、Douglas F. Covey
    DOI:10.1016/j.steroids.2006.12.007
    日期:2007.4
    A facile six-step synthesis (15.2% yield) of ent-17beta-estradiol from readily accessible precursors is described. The preparation of analogues with 2-alkyl substituents, double bond unsaturation in the C-ring, a cis C,D-ring fusion and modified substituents at C(17) is also reported.
    描述了从易获得的前体轻松进行六步合成ent-17beta-estradiol的方法(产率为15.2%)。还报道了类似物的制备,该类似物具有2-烷基取代基,C环中的双键不饱和,顺式C,D环稠合和C(17)处的修饰取​​代基。
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