1,3-bis(4-methoxy-6-methyl-5,6,7,8-tetrahydro[1,3]dioxolo-[4,5-g]isoquinolin-5-yl)propan-2-one | 121655-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 1,3-bis(4-methoxy-6-methyl-5,6,7,8-tetrahydro[1,3]dioxolo-[4,5-g]isoquinolin-5-yl)propan-2-one
• 英文别名: 1,3-bis-(4-methoxy-6-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinolin-5-yl)-acetone；1,3-Bis-(4-methoxy-6-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isochinolin-5-yl)-aceton；1,3-Bis(4-methoxy-6-methyl-5,6,7,8-tetrahydro[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinolin-5-yl)propan-2-one；1,3-bis(4-methoxy-6-methyl-7,8-dihydro-5H-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinolin-5-yl)propan-2-one
• CAS: 121655-80-9
• 化学式: C₂₇H₃₂N₂O₇
• 分子量: 496.56
• InChiKey: BQUMOXZORNFUAG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  606.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.266±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(4-methoxy-6-methyl-5,6,7,8-tetrahydro[1,3]dioxolo-[4,5-g]isoquinolin-5-yl)propan-2-one 在 盐酸 、 sodium amalgam 作用下， 生成 1,3-bis-(4-methoxy-6-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinolin-5-yl)-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Dey; Kantam, Journal of the Indian Chemical Society, 1935, vol. 12, p. 430

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  那可汀 在 硝酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 1,3-bis(4-methoxy-6-methyl-5,6,7,8-tetrahydro[1,3]dioxolo-[4,5-g]isoquinolin-5-yl)propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  C(SP3)-H 键的无金属活化，特权 1-取代-1,2,3,4-四氢异喹啉的实用快速合成

  摘要：

  Cotarnine 和酰基/芳基酮在绿色溶剂中的反应提供了一种有效的方法，通过 C(SP3)-H 键的无金属激活，以优异的收率获得一系列特权 1,2,3,4-四氢异喹啉。这种一锅程序在室温下无碱条件下进行，并具有广泛的功能。该反应具有高度化学选择性，可在多克规模上进行扩展，并且通过简单过滤分离出纯产物，无需后处理。有趣的是，从可塔宁卤化物盐的补充两步程序以良好的收率提供了曼尼希产品。范围详细说明了 9-溴可豆碱盐，以获取 9-溴香豆素启发的多种类似物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201700471

文献信息

• Beke; Harsanyi, Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1957, vol. 11, p. 349,350, 353
  作者：Beke、Harsanyi

  DOI：——

  日期：——
• Maslennikowa; Lasur'ewskii, Doklady Akademii Nauk SSSR, 1950, vol. 72, p. 305
  作者：Maslennikowa、Lasur'ewskii

  DOI：——

  日期：——
• Metal-Free Activation of C(sp³ )-H Bond, and a Practical and Rapid Synthesis of Privileged 1-Substituted 1,2,3,4-Tetrahydroisoquinolines
  作者：Santosh Kumar Choudhury、Pragati Rout、Bibhuti Bhusan Parida、Jean-Claude Florent、Ludger Johannes、Ganngam Phaomei、Emmanuel Bertounesque、Laxmidhar Rout

  DOI：10.1002/ejoc.201700471

  日期：2017.9.25

  reaction of cotarnine and acyl/aryl ketones in green solvents provides an efficient approach to an array of privileged 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines in excellent yields by metal free Activaion of C(SP3)-H bonds. This one-pot procedure takes place under base-free conditions at room temperature, and tolerates a wide range of functionalities. The reaction is highly chemo-selective, scalable in multi-gram

  Cotarnine 和酰基/芳基酮在绿色溶剂中的反应提供了一种有效的方法，通过 C(SP3)-H 键的无金属激活，以优异的收率获得一系列特权 1,2,3,4-四氢异喹啉。这种一锅程序在室温下无碱条件下进行，并具有广泛的功能。该反应具有高度化学选择性，可在多克规模上进行扩展，并且通过简单过滤分离出纯产物，无需后处理。有趣的是，从可塔宁卤化物盐的补充两步程序以良好的收率提供了曼尼希产品。范围详细说明了 9-溴可豆碱盐，以获取 9-溴香豆素启发的多种类似物。
• Dey; Kantam, Journal of the Indian Chemical Society, 1935, vol. 12, p. 430
  作者：Dey、Kantam

  DOI：——

  日期：——