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1-(4-methoxy-6-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinolin-5-yl)-propan-2-one | 51254-35-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(4-methoxy-6-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinolin-5-yl)-propan-2-one
英文别名
[4-methoxy-6-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinolin-5-yl-acetone;[4-Methoxy-6-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isochinolin-5-yl-aceton;1-Acetonylhydrocotarnin;1-acetonyl-hydrocotarnine;anhydrocotarnine acetone;1-(4-Methoxy-6-methyl-5,6,7,8-tetrahydro[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinolin-5-yl)propan-2-one;1-(4-methoxy-6-methyl-7,8-dihydro-5H-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinolin-5-yl)propan-2-one
1-(4-methoxy-6-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-<i>g</i>]isoquinolin-5-yl)-propan-2-one化学式
CAS
51254-35-4
化学式
C15H19NO4
mdl
MFCD00086306
分子量
277.32
InChiKey
NUSQKVCQWJLSEH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    48
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Beke; Harsanyi, Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1957, vol. 11, p. 349,350, 353
    作者:Beke、Harsanyi
    DOI:——
    日期:——
  • Maslennikowa; Lasur'ewskii, Doklady Akademii Nauk SSSR, 1950, vol. 72, p. 305
    作者:Maslennikowa、Lasur'ewskii
    DOI:——
    日期:——
  • Dey; Kantam, Journal of the Indian Chemical Society, 1935, vol. 12, p. 430
    作者:Dey、Kantam
    DOI:——
    日期:——
  • Kropf, Chemische Berichte, 1904, vol. 37, p. 2750
    作者:Kropf
    DOI:——
    日期:——
  • Agents for treating neurodegenerative diseases
    申请人:Stockwell R. Brent
    公开号:US20070078144A1
    公开(公告)日:2007-04-05
    The present invention relates to compounds effective in preventing neuronal cell death, which may be used in the treatment of neurodegenerative diseases. It is based, at least in part, on the discovery that particular compounds were effective in preventing neuronal death in model systems of Huntington's Disease.
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