(E)-3-<2-(Benzoylamino)phenyl>propenal | 127280-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-3-<2-(Benzoylamino)phenyl>propenal
• 英文别名: 2-Benzamino-trans-zimtaldehyd；2-benzamino-trans-cinnamaldehyde；benzoic acid-[2-(3-oxo-propenyl)-anilide]；Benzoesaeure-[2-(3-oxo-propenyl)-anilid]；2-Benzamino-zimtaldehyd；N-[2-(3-oxoprop-1-enyl)phenyl]benzamide；N-[2-[(E)-3-oxoprop-1-enyl]phenyl]benzamide
• CAS: 127280-19-7
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₂
• 分子量: 251.285
• InChiKey: UWKXWRIRYVEEHY-UXBLZVDNSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.216±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-<2-(Benzoylamino)phenyl>propenal 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 乙酸甲酯 、 sodium 作用下， 生成 1t-(2-acetylamino-phenyl)-pentadien-(1.3t)-oic acid-(5)
  参考文献：
  名称：

  Studies in Chemotherapy. IX. Ureylenebenzene and Cyclohexane Derivatives as Biotin Antagonists¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01218a044
• 作为产物：
  描述：

  喹啉 、 苯甲酰氯 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 (E)-3-<2-(Benzoylamino)phenyl>propenal
  参考文献：
  名称：

  Reissert, Chemische Berichte, 1905, vol. 38, p. 1610

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Lewis acid-catalyzed reactions of .alpha.,.beta.-unsaturated N,N-dimethylhydrazones with 1,4-benzoquinone. Formation of indoles by a novel oxidative rearrangement
  作者：Antonio M. Echavarren

  DOI：10.1021/jo00301a009

  日期：1990.7
• Reissert, Chemische Berichte, 1905, vol. 38, p. 3432
  作者：Reissert

  DOI：——

  日期：——
• Reissert, Chemische Berichte, 1905, vol. 38, p. 1607,3415
  作者：Reissert

  DOI：——

  日期：——
• ECHAVARREN, ANTONIO M., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N4, C. 4255-4260
  作者：ECHAVARREN, ANTONIO M.

  DOI：——

  日期：——
• Studies in Chemotherapy. IX. Ureylenebenzene and Cyclohexane Derivatives as Biotin Antagonists¹
  作者：J. P. English、R. C. Clapp、Q. P. Cole、I. F. Halverstadt、J. O. Lampen、R. O. Roblin

  DOI：10.1021/ja01218a044

  日期：1945.2

表征谱图