5-chloro-2-(5'-nitro-2'-furyl)benzimidazole | 6482-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 5-chloro-2-(5'-nitro-2'-furyl)benzimidazole
• 英文别名: 5-chloro-2-(5-nitro-furan-2-yl)-1(3)H-benzoimidazole；5-chloro-2-(5-nitrofuran-2-yl)-1H-benzo[d]imidazole；6-chloro-2-(5-nitrofuran-2-yl)-1H-benzimidazole
• CAS: 6482-12-8
• 化学式: C₁₁H₆ClN₃O₃
• 分子量: 263.64
• InChiKey: XKTWHYDFCTZPQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-2-(5'-nitro-2'-furyl)benzimidazole 、 在 sodium hydroxide 、 mercury dichloride 作用下， 生成 Acetic acid (2S,3S,4S,5S)-4-acetoxy-5-acetoxymethyl-2-[5-chloro-2-(5-nitro-furan-2-yl)-benzoimidazol-1-yl]-tetrahydro-furan-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Pedini; Bistocchi; Ricci, Il Farmaco, 1994, vol. 49, # 12, p. 823 - 827

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基糠醛 、 4-氯-1,2-苯二胺 在 potassium hexacyanoferrate(III) 氧气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以55%的产率得到5-chloro-2-(5'-nitro-2'-furyl)benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  ANTI-BACTERIAL AGENTS FROM BENZO[D]HETEROCYCLIC SCAFFOLDS FOR PREVENTION AND TREATMENT OF MULTIDRUG RESISTANT BACTERIA

  摘要：

  本文提供了化合物及其制备和使用方法，用于预防和治疗多药耐药细菌。具体而言，本实施例涉及从苯并[d]杂环骨架中获得的抗细菌剂，用于预防和治疗多药耐药细菌。

  公开号：

  US20110086817A1

文献信息

• ANTI-BACTERIAL AGENTS FROM BENZO[D]HETEROCYCLIC SCAFFOLDS FOR PREVENTION AND TREATMENT OF MULTIDRUG RESISTANT BACTERIA
  申请人：Miller Marvin J.

  公开号：US20110086817A1

  公开（公告）日：2011-04-14

  Embodiments herein provide compounds and methods of making and using such compounds for prevention and treatment of multidrug resistant bacteria. In particular, embodiments are directed to anti-bacterial agents from benzo[d]heterocyclic scaffolds for prevention and treatment of multidrug resistant bacteria.

  本文提供了化合物及其制备和使用方法，用于预防和治疗多药耐药细菌。具体而言，本实施例涉及从苯并[d]杂环骨架中获得的抗细菌剂，用于预防和治疗多药耐药细菌。
• Process for preparing nitrofurylbenzimidazoles and pharmaceutical compositions having antimycotic, antibacterial and antitubercular activities containing same
  申请人：Sigma-Tau Industrie Farmaceutiche Riunite S.p.A.

  公开号：EP0252028A1

  公开（公告）日：1988-01-07

  Nitrofurylbenzimidazoles having general formula (I) wherein R is hydrogen; * straight or branched C1-C12 alkyl; halogen; nitro group; or halogen-substituted C1-C4 lower alkyl are obtained with high yields by condensing an o-phenylendiamine having general formula (II) wherein R has the above-identified meaning, with 5-nitro-2- furaldehyde in the presence of a ferricyanide of the alkaline or alkaline-earth metals. Nitrofurylbenzimidazoles (I) are endowed with potent antimycotic, antibacterial and antitubercular activities and are suitable for being compounded into pharmaceutical compositions administrable via the systemic route.

  具有通式（I）（其中 R 为氢；* 直链或支链 C1-C12 烷基；卤素；硝基；或卤素取代的 C1-C4 低级烷基）的硝基苯并咪唑，是在碱金属或碱土金属的三氯化铁存在下，通过将具有通式（II）（其中 R 具有上述含义）的邻苯基苯二胺与 5-硝基-2-呋喃甲醛缩合而得到的，产量很高。 硝基苯并咪唑（I）具有很强的抗霉菌、抗菌和抗结核活性，适合复配成可通过全身途径给药的药物组合物。
• PEDINI, MAURO;DE, MEO GIOVANNI;RICCI, ADOLFO;BASTIANINI, LORETTA;JACQUIGN+, FARMACO., 45,(1990) N, C. 303-312
  作者：PEDINI, MAURO、DE, MEO GIOVANNI、RICCI, ADOLFO、BASTIANINI, LORETTA、JACQUIGN+

  DOI：——

  日期：——
• BENZOHETEROCYCLIC ANTI-BACTERIAL AGENTS
  申请人：UNIVERSITY OF NOTRE DAME DU LAC

  公开号：US20130143841A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  Embodiments herein provide compounds and methods of making and using such compounds for prevention and treatment of multidrug resistant bacteria. In particular, embodiments are directed to anti-bacterial agents from benzo[d]heterocyclic scaffolds for prevention and treatment of multidrug resistant bacteria.
• US8362268B2
  申请人：——

  公开号：US8362268B2

  公开（公告）日：2013-01-29