N-(3-chlorophenyl)-2-imino-2H-chromene-3-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-chlorophenyl)-2-imino-2H-chromene-3-carboxamide
• 英文别名: N-(3-chlorophenyl)-2-iminochromene-3-carboxamide
• 化学式: C₁₆H₁₁ClN₂O₂
• 分子量: 298.729
• InChiKey: BXABDEVENMKCAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-chlorophenyl)-2-imino-2H-chromene-3-carboxamide 、 苯胺 在 溶剂黄146 作用下， 以63%的产率得到N-(3-chlorophenyl)-2-(phenylimino)-2H-chromene-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  2-Imino 2 H-色烯和2-（苯基亚氨基）2 H-色烯3-芳基羧酰胺衍生物作为新型细胞毒剂：合成，生物学测定和分子对接研究

  摘要：

  AKR 1 B 10的抑制已被认为是治疗各种类型癌症的潜在治疗方法。通过Knoevenagel缩合反应合成了一系列具有亚氨基-2 H-色氨酸和苯基亚氨基-2 H-色氨酸骨架的新型化合物。评价了合成化合物对MOLT-4和SK-OV-3细胞的体外细胞毒性活性。在测试的化合物中，N-（3,4-二甲氧基苯基）-2-（苯基亚氨基）-2 H-色烯-3-羧酰胺（8g）显示出对两种检查的细胞系的有效抑制活性。分子对接研究的结果表明，该化合物与AKR 1 B 10催化位点的Val301和Lue302处于关键的氢键相互作用。

  DOI：

  10.1007/s13738-016-0934-7