4-[(4-fluorophenyl)methylideneamino]-3-(trifluoromethyl)-1H-1,2,4-triazole-5-thione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[(4-fluorophenyl)methylideneamino]-3-(trifluoromethyl)-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• 化学式: C₁₀H₆F₄N₄S
• mdl: MFCD02253268
• 分子量: 290.244
• InChiKey: CBDSEJYDEMLGSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(4-fluorophenyl)methylideneamino]-3-(trifluoromethyl)-1H-1,2,4-triazole-5-thione 在 sodium tungstate 、 双氧水 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  3-三氟甲基-5- [3-（三氟甲基）苯氧基] -1,2,4-三唑-4-席夫碱的合成及除草活性

  摘要：

  为了找到新型的漂白除草剂铅化合物，设计并合成了一系列的新型3-（三氟甲基）-4-（芳基）-5- [3-（三氟甲基）苯氧基] -1,2,4-三唑。多步反应。通过IR，1 H NMR，EI-MS和元素分析确认了它们的结构。初步的生物测定表明，这些化合物， ， 和 在100 mg / L的浓度下，甘蓝对甘蓝型油菜具有69.4％，72.6％和88.5％的抑制作用。一般而言，这类化合物的除草活性较弱，可能不适合用作进一步优化的除草剂先导化合物。

  DOI：

  10.1002/jhet.1926

文献信息

• Synthesis and Fungicidal Activity of (<i>E</i>)-α-(Methoxyimino)benzeneacetate Derivatives Containing 1,2,4-Triazole Schiff Base Side Chain
  作者：Hong-Xing Song、De-Qing Shi

  DOI：10.1002/jhet.1795

  日期：2014.9

  with high activity against resistant pathogens, twelve (E)‐α‐(methoxyimino)benzeneacetate derivatives containing 1,2,4‐triazole Schiff base side chain 3a, 3b, 3c, 3d, 3e, 3f, 3g, 3h, 3i, 3j, 3k, 3l were designed and synthesized. Their structures were confirmed by IR, 1H‐NMR, EIMS, and elemental analyses. Bioassays indicated that most of the target compounds showed moderate to good fungicidal activities

  要找到对抵抗病原体具有高活性的新球果伞素类似物，需要十二种（E）-α-（甲氧基亚氨基）苯乙酸衍生物，它们含有1,2,4-三唑希夫碱侧链3a，3b，3c，3d，3e，3f，3g，设计并合成了3h，3i，3j，3k，3l。通过IR，1 H-NMR，EIMS和元素分析确认了它们的结构。生物测定法表明，大多数目标化合物对中毒表现出中等至良好的杀菌活性。Physalospora piricola鼻子和黑链格孢菌。例如，化合物3d，3e和3f对Physalospora piricola Nose具有99.5％，100％和95.6％的抑制作用，而化合物3d，3f和3g在该温度下对solternaria solani的抑制作用分别为92％，91％和92％。浓度分别为50 mg / L。
• Synthesis and Herbicidal Activities of 3-Trifluoromethyl-5-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]-1,2,4-Triazol-4-Schiff Bases
  作者：Han-Yun Zhang、De-Qing Shi

  DOI：10.1002/jhet.1926

  日期：2014.8

  In order to find novel bleaching herbicide lead compounds, a series of novel 3-(trifluoromethyl)-4-(arylimino)-5-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]-1,2,4-triazoles were designed and synthesized by the multi-step reactions. Their structures were confirmed by IR, 1H NMR, EI-MS and elemental analyses. The preliminary bioassay indicated that compounds , , and possessed 69.4%, 72.6%, and 88.5% inhibition against

  为了找到新型的漂白除草剂铅化合物，设计并合成了一系列的新型3-（三氟甲基）-4-（芳基）-5- [3-（三氟甲基）苯氧基] -1,2,4-三唑。多步反应。通过IR，1 H NMR，EI-MS和元素分析确认了它们的结构。初步的生物测定表明，这些化合物， ， 和 在100 mg / L的浓度下，甘蓝对甘蓝型油菜具有69.4％，72.6％和88.5％的抑制作用。一般而言，这类化合物的除草活性较弱，可能不适合用作进一步优化的除草剂先导化合物。