N-[(5-nitrofuran-2-yl)methylidene]pyridine-3-carbohydrazide | 91136-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-[(5-nitrofuran-2-yl)methylidene]pyridine-3-carbohydrazide
• 英文别名: N-[(5-nitrofuran-2-yl)methylideneamino]pyridine-3-carboxamide
• CAS: 91136-13-9
• 化学式: C₁₁H₈N₄O₄
• 分子量: 260.209
• InChiKey: JLHMACNUONSQON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(5-nitrofuran-2-yl)methylidene]pyridine-3-carbohydrazide 、 乙酸酐 反应 3.0h， 以87%的产率得到1-[2-(5-nitrofuran-2-yl)-5-(pyridin-3-yl)-1,3,4-oxadiazol-3(2H)-yl]ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  新型烟酸衍生物的合成、生物活性及分子对接研究

  摘要：

  在我们的研究中，我们使用烟酸作为起始化合物，与适当的醛进行一系列缩合反应。通过这些反应，我们获得了一系列 12 种酰腙，其中两种对革兰氏阳性菌 (MIC = 1.95–15.62 µg/mL)，特别是对表皮葡萄球菌 ATCC 12228 (MIC = 1.95) 表现出良好的活性。微克/毫升）。此外，化合物13针对金黄色葡萄球菌ATCC 43300菌株(即MRSA菌株)的活性为MIC＝7.81μg/mL。然后，我们将整个系列的酰腙在乙酸酐中进行环化反应，从而获得了十二种新的3-乙酰基-2,5-二取代-1,3,4-恶二唑啉衍生物。还测试了获得的 1,3,4-恶二唑啉的抗菌活性。结果显示带有5-硝基呋喃取代基的化合物25具有高活性，对所有测试菌株均具有活性。该化合物最有希望的活性是针对革兰氏阳性菌，特别是针对枯草芽孢杆菌 ATCC 6633 和金黄色葡萄球菌 ATCC 6538 (MIC = 7

  DOI：

  10.3390/ijms23052823
• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶甲酰肼 、 5-硝基糠醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以94%的产率得到N-[(5-nitrofuran-2-yl)methylidene]pyridine-3-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  新型烟酸衍生物的合成、生物活性及分子对接研究

  摘要：

  在我们的研究中，我们使用烟酸作为起始化合物，与适当的醛进行一系列缩合反应。通过这些反应，我们获得了一系列 12 种酰腙，其中两种对革兰氏阳性菌 (MIC = 1.95–15.62 µg/mL)，特别是对表皮葡萄球菌 ATCC 12228 (MIC = 1.95) 表现出良好的活性。微克/毫升）。此外，化合物13针对金黄色葡萄球菌ATCC 43300菌株(即MRSA菌株)的活性为MIC＝7.81μg/mL。然后，我们将整个系列的酰腙在乙酸酐中进行环化反应，从而获得了十二种新的3-乙酰基-2,5-二取代-1,3,4-恶二唑啉衍生物。还测试了获得的 1,3,4-恶二唑啉的抗菌活性。结果显示带有5-硝基呋喃取代基的化合物25具有高活性，对所有测试菌株均具有活性。该化合物最有希望的活性是针对革兰氏阳性菌，特别是针对枯草芽孢杆菌 ATCC 6633 和金黄色葡萄球菌 ATCC 6538 (MIC = 7

  DOI：

  10.3390/ijms23052823

文献信息

• Synthesis, Biological Activity and Molecular Docking Studies of Novel Nicotinic Acid Derivatives
  作者：Kinga Paruch、Anna Biernasiuk、Dmytro Khylyuk、Roman Paduch、Monika Wujec、Łukasz Popiołek

  DOI：10.3390/ijms23052823

  日期：——

  also tested for antimicrobial activity. The results showed high activity of compound 25 with a 5-nitrofuran substituent, which was active against all tested strains. The most promising activity of this compound was found against Gram-positive bacteria, in particular against Bacillus subtilis ATCC 6633 and Staphylococcus aureus ATCC 6538 (MIC = 7.81 µg/mL) and ATCC 43300 MRSA strains (MIC = 15.62 µg/mL)

  在我们的研究中，我们使用烟酸作为起始化合物，与适当的醛进行一系列缩合反应。通过这些反应，我们获得了一系列 12 种酰腙，其中两种对革兰氏阳性菌 (MIC = 1.95–15.62 µg/mL)，特别是对表皮葡萄球菌 ATCC 12228 (MIC = 1.95) 表现出良好的活性。微克/毫升）。此外，化合物13针对金黄色葡萄球菌ATCC 43300菌株(即MRSA菌株)的活性为MIC＝7.81μg/mL。然后，我们将整个系列的酰腙在乙酸酐中进行环化反应，从而获得了十二种新的3-乙酰基-2,5-二取代-1,3,4-恶二唑啉衍生物。还测试了获得的 1,3,4-恶二唑啉的抗菌活性。结果显示带有5-硝基呋喃取代基的化合物25具有高活性，对所有测试菌株均具有活性。该化合物最有希望的活性是针对革兰氏阳性菌，特别是针对枯草芽孢杆菌 ATCC 6633 和金黄色葡萄球菌 ATCC 6538 (MIC = 7