(8S,13S,14S)-13-ethyl-1,2,4,6,7,8,12,14,15,16-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,17-dione | 140221-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (8S,13S,14S)-13-ethyl-1,2,4,6,7,8,12,14,15,16-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,17-dione
• CAS: 140221-18-7
• 化学式: C₁₉H₂₄O₂
• 分子量: 284.398
• InChiKey: AAEBTGHPEQCBKH-AOIWGVFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8S,13S,14S)-13-ethyl-1,2,4,6,7,8,12,14,15,16-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,17-dione 在 氧气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 (8S,11S,13S,14S)-13-ethyl-11-hydroperoxy-1,2,6,7,8,11,12,14,15,16-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,17-dione
  参考文献：
  名称：

  A Novel and Efficient Process to 13β-Ethyl-gon-4-ene-3,11,17-trione

  摘要：

  A novel synthetic process to 13 beta-ethyl-gon-4-ene-3,11,17-trione with the total yield of 44% starting from 13 beta-ethyl-17 beta-hydroxy-3-methoxy-gona-2,5(10)-diene was described.

  DOI：

  10.1080/00397919508015460
• 作为产物：
  描述：

  沃氏物 在 甲酸 、 pyridinium hydrobromide perbromide 、 草酸 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (8S,13S,14S)-13-ethyl-1,2,4,6,7,8,12,14,15,16-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,17-dione
  参考文献：
  名称：

  A Novel and Efficient Process to 13β-Ethyl-gon-4-ene-3,11,17-trione

  摘要：

  A novel synthetic process to 13 beta-ethyl-gon-4-ene-3,11,17-trione with the total yield of 44% starting from 13 beta-ethyl-17 beta-hydroxy-3-methoxy-gona-2,5(10)-diene was described.

  DOI：

  10.1080/00397919508015460

文献信息

• A Novel and Efficient Process to 13β-Ethyl-gon-4-ene-3,11,17-trione
  作者：Li-Gong Liu、Xiang-Dong Su、Zhen-Su Li

  DOI：10.1080/00397919508015460

  日期：1995.10

  A novel synthetic process to 13 beta-ethyl-gon-4-ene-3,11,17-trione with the total yield of 44% starting from 13 beta-ethyl-17 beta-hydroxy-3-methoxy-gona-2,5(10)-diene was described.