6-(methylthio)-9-(tetrahydrofuran-2-yl)-9H-purine | 51112-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 6-(methylthio)-9-(tetrahydrofuran-2-yl)-9H-purine
• 英文别名: 6-Methylthio-9-(tetrahydro-2-furyl)-purin；6-methylsulfanyl-9-tetrahydrofuran-2-yl-9H-purine；9H-Purine, 6-(methylthio)-9-(tetrahydro-2-furyl)-；6-methylsulfanyl-9-(oxolan-2-yl)purine
• CAS: 51112-64-2
• 化学式: C₁₀H₁₂N₄OS
• 分子量: 236.297
• InChiKey: CRTSXMRWYCIOHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  78.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 6-甲巯基嘌呤 在 叔丁基过氧化氢 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以84%的产率得到6-(methylthio)-9-(tetrahydrofuran-2-yl)-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  通过自由基氧化偶联进行嘌呤衍生物的CH胺化反应

  摘要：

  开发了嘌呤与烷基醚/苄基化合物之间的氧化偶联反应，以n -Bu 4 NI为催化剂，t -BuOOH为氧化剂，合成了一系列N9烷基化的嘌呤衍生物。该方案使用可商购的，廉价的催化剂和氧化剂，并具有操作简单的多种底物。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b00066

文献信息

• Lee, Chun Ho; Kim, Joong Young; Kim, Wan Joo, Heterocycles, 1990, vol. 31, # 2, p. 211 - 214
  作者：Lee, Chun Ho、Kim, Joong Young、Kim, Wan Joo、Kim, Yong Hae

  DOI：——

  日期：——
• C–H Amination of Purine Derivatives via Radical Oxidative Coupling
  作者：Zheng Luo、Ziyang Jiang、Wei Jiang、Dongen Lin

  DOI：10.1021/acs.joc.8b00066

  日期：2018.4.6

  An oxidative coupling reaction between purines and alkyl ethers/benzyl compounds was developed to synthesize a series of N9 alkylated purine derivatives using n-Bu4NI as a catalyst and t-BuOOH as an oxidant. This protocol uses commercially available, inexpensive catalysts and oxidants and has a wide range of substrates with a simple operation.

  开发了嘌呤与烷基醚/苄基化合物之间的氧化偶联反应，以n -Bu 4 NI为催化剂，t -BuOOH为氧化剂，合成了一系列N9烷基化的嘌呤衍生物。该方案使用可商购的，廉价的催化剂和氧化剂，并具有操作简单的多种底物。