(+)-17β-tert-butoxy-13β-ethyl-3-methoxygona-1,3,5(10)-triene | 53053-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (+)-17β-tert-butoxy-13β-ethyl-3-methoxygona-1,3,5(10)-triene
• 英文别名: (+)-17beta-Tert.butoxy-13 beta-ethyl-3-methoxygona-1,3,5(10)-triene；(8R,9S,13S,14S,17S)-13-ethyl-3-methoxy-17-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene
• CAS: 53053-37-5
• 化学式: C₂₄H₃₆O₂
• 分子量: 356.549
• InChiKey: RPUZXOXBOJCLAD-NTYLBUJVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-17β-tert-butoxy-13β-ethyl-3-methoxygona-1,3,5(10)-triene 、 碳酸氢钠 在 对甲苯磺酸一水合物 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (8R,9S,13S,14S,17S)-13-乙基-3-甲氧基-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-十氢环戊烯并[a]菲-17-醇
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of A-ring aromatic steroids

  摘要：

  合成骑马甾酮和雌甾醇系列类固醇的总合成，包括将一个间位取代苄基有机金属试剂与C/D双环甲基酮进行共轭1,4-加成。对.DELTA.9(11)雌甾酮衍生物B环的芳构化。

  公开号：

  US03933870A1
• 作为产物：
  描述：

  (+)-17β-tert-butoxy-13β-ethyl-3-methoxygona-1,3,5(10),9(11)-tetraene 在 钯 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (+)-17β-tert-butoxy-13β-ethyl-3-methoxygona-1,3,5(10)-triene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of A-ring aromatic steroids

  摘要：

  合成骑马甾酮和雌甾醇系列类固醇的总合成，包括将一个间位取代苄基有机金属试剂与C/D双环甲基酮进行共轭1,4-加成。对.DELTA.9(11)雌甾酮衍生物B环的芳构化。

  公开号：

  US03933870A1

文献信息

• 3A,4,7,7A-Tetrahydro-4-phenylethyl-7a-alkyl-5(6H)-indanones and process
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US03971809A1

  公开（公告）日：1976-07-27

  Total synthesis of steroids of the estrone and equilenin series involving conjugate 1,4-addition of a meta-substituted benzyl organometallic reagent to a C/D bicyclic methylene ketone. An aromatization of the B-ring of .DELTA. 9(11) estrone derivatives.

  涉及到对C/D双环甲基酮进行介电1,4-加成反应，使用一个介电性的meTA-取代苄基有机金属试剂，进行雌酮和equilenin类固醇的全合成。对.DELTA. 9(11)雌酮衍生物的B环进行芳香化。
• US3933870A
  申请人：——

  公开号：US3933870A

  公开（公告）日：1976-01-20
• US3971809A
  申请人：——

  公开号：US3971809A

  公开（公告）日：1976-07-27