4-methyl-N-(pyrimidin-2-yl)benzenesulfonamide | 16699-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-N-(pyrimidin-2-yl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-methyl-N-pyrimidin-2-ylbenzenesulfonamide
• CAS: 16699-14-2
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O₂S
• mdl: MFCD00450951
• 分子量: 249.293
• InChiKey: CPCXLCCZESBBBZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  201-202 °C(Solv: acetic acid (64-19-7))
• 沸点：
  447.6±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.375±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  >37.4 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-N-(pyrimidin-2-yl)benzenesulfonamide 在 potassium bromate 、 盐酸 、 溶剂黄146 、 potassium bromide 作用下， 生成 N-(5-bromo-4,6-dihydroxy-1,4,5,6-tetrahydro-pyrimidin-2-yl)-toluene-4-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [磺胺嘧啶和磺胺噻唑化合物的溴化。II]。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19552880707
• 作为产物：
  描述：

  N-(2,4-dimethoxybenzyl)-4-methyl-N-(pyrimidin-2-yl)benzenesulfonamide 在 盐酸 、 三苯基膦 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以60%的产率得到4-methyl-N-(pyrimidin-2-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR REMOVING DIMETHOXYBENZYL GROUP

  摘要：

  通过在酸的存在下从含有与氮原子结合的二甲氧基苄基团的化合物中去除二甲氧基苄基团的方法，得到去二甲氧基苄基化合物，该去二甲氧基苄基化合物是通过去除二甲氧基苄基团而不形成由去除的二甲氧基苄基团产生的难溶性产物得到的。在三苯基膦或二乙基硫脲的存在下进行去二甲氧基苄基化反应。

  公开号：

  US20180251448A1

文献信息

• Copper iodide nanoparticles‐decorated porous polysulfonamide gel: As effective catalyst for decarboxylative synthesis of <i>N</i> ‐Arylsulfonamides
  作者：Sedigheh Alavinia、Ramin Ghorbani‐Vaghei、Jamshid Rakhtshah、Jaber Yousefi Seyf、Iman Ali Arabian

  DOI：10.1002/aoc.5449

  日期：2020.3

  A porous cross‐linked poly (ethyleneamine)‐polysulfonamide (PEA‐PSA) as a novel organic support system is synthesized in the presence of silica template by nanocasting technique. The paper demonstrates immobilization of CuI nanoparticles inside the pores (PEA‐PSA@CuI) for the facile recovery and recycling of these nanoparticles. The presence of porous PEA‐PSA and PEA‐PSA@CuI nanocomposites was confirmed

  在二氧化硅模板的存在下，通过纳米浇铸技术合成了一种多孔的交联聚（亚乙基胺）-聚磺酰胺（PEA-PSA）作为一种新型的有机载体体系。本文证明了将CuI纳米粒子固定在孔内（PEA-PSA @ CuI）可以方便地回收和再循环这些纳米粒子。使用FT-IR光谱，FE-SEM，EDX，TGA，XRD，TEM，BET，XPS，WDX，1 H NMR和ICP-OES技术确认了多孔PEA-PSA和PEA-PSA @ CuI纳米复合材料的存在。PEA-PSA @ CuI与Ag（I）/ K 2 S 2 O 8一起作为p的N-芳基化中可重复使用的协同催化剂-氧化剂体系而实现-甲苯磺酰胺与温和的取代羧酸。因此，已经开发了由铜和银催化的新型脱羧交叉偶联。芳族，仲和叔脂肪酸与对甲苯磺酰胺经过高效脱羧过程，得到相应的产物。该方法为从容易负担的底物上灵活合成磺酰胺提供了一种实用的方法。该催化剂是高度可重复使用和有效的，特别是在所需产物的时间和产率方面。
• 2-Sulfonyliminodihydropyrimidines: A Novel Class of Analgesic Compounds
  作者：M. Eugenia González-Rosende、Teresa Olivar、Encarna Castillo、José Sepúlveda-Arques

  DOI：10.1002/ardp.200800107

  日期：2008.11

  antinociceptive and anti‐inflammatory activities. The results were compared with that of acetyl salicylic acid. Compounds 6Ab–d and 6Be displayed an interesting analgesic profile in the acetic acid‐induced abdominal contractions test. Based on the results of the carrageenan‐hind paw edema test, compound 6Af showed potential anti‐inflammatory activity.

  已经合成了一系列 2-磺酰亚氨基二氢嘧啶衍生物，并在体内评估了它们的镇痛和抗炎活性。将结果与乙酰水杨酸的结果进行比较。化合物 6Ab-d 和 6Be 在醋酸诱导的腹部收缩试验中显示出有趣的镇痛特性。根据角叉菜胶-后爪水肿试验的结果，化合物 6Af 显示出潜在的抗炎活性。
• Three-Component Ring-Opening Reactions of Cyclic Ethers, α-Diazo Esters, and Weak Nucleophiles under Metal-Free Conditions
  作者：Lin Lu、Chuwei Chen、Huanfeng Jiang、Biaolin Yin

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02091

  日期：2018.12.7

  A protocol for three-component reactions of cyclic ethers, α-diazo esters, and weak nitrogen, oxygen, carbon, and sulfur nucleophiles (pKa = 2.2–14.8) to afford a variety of structurally complex α-oxyalkylated esters is reported. These reactions involve intermolecular activation of the cyclic ether (present in excess) by the α-diazo ester to form an oxonium ylide under metal-free conditions, followed

  据报道，存在一种用于环醚，α-重氮酯与弱氮，氧，碳和硫亲核试剂（p K a = 2.2–14.8）的三组分反应的协议，该反应可提供多种结构复杂的α-氧基烷基化酯。这些反应包括在无金属条件下，α-重氮酯对环状醚（过量存在）进行分子间活化，形成叶立德叶立酮，然后由亲核试剂开环。
• INDAZOLECARBOXAMIDE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT AND PREVENTION OF MALARIA
  申请人：D'ORCHYMONT Hugues

  公开号：US20070185187A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  The invention relates to methods of treating or preventing malaria which comprises administering to a patient in need thereof, an effective amount of a 1H-indazole-3-carboxamide derivative of general formula (I), in the form of a base or of an addition salt with an acid, or in the form of a hydrate or of a solvate of said base or acid addition salt.

  该发明涉及治疗或预防疟疾的方法，包括向需要的患者施用一种通式（I）的1H-吲唑-3-羧酰胺衍生物的有效量，其为碱式或与酸形成的加合盐的形式，或为所述碱式或酸性加合盐的水合物或溶剂化合物的形式。
• [EN] METHODS OF USING INDAZOLE-3-CARBOXAMIDES AND THEIR USE AS WNT/B-CATENIN SIGNALING PATHWAY INHIBITORS<br/>[FR] PROCÉDÉS D'UTILISATION D'INDAZOLE-3-CARBOXAMIDES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA VOIE DE SIGNALISATION WNT/β-CATÉNINE
  申请人：SAMUMED LLC

  公开号：WO2018075858A1

  公开（公告）日：2018-04-26

  This disclosure features the use of one or more indazole-3-carboxamide compounds or salts or analogs thereof, in the treatment of one or more diseases or conditions independently selected from the group consisting of a tendinopathy, dermatitis, psoriasis, morphea, ichthyosis, Raynaud's syndrome, and Darier's disease; and/or for promoting wound healing. The methods include administering to a subject (e.g., a subject in need thereof) a therapeutically effective amount of one or more indazole-3-carboxamide compounds or salts or analogs thereof as described anywhere herein.

  本公开涉及使用一种或多种吲唑-3-羧酰胺化合物或其盐或类似物，用于治疗独立选择自包括肌腱病、皮炎、牛皮癣、硬皮病、鱼鳞病、雷诺综合征和达里尔病的一种或多种疾病或症状；和/或促进伤口愈合。方法包括向受试者（例如，需要者）施用如本文中任何地方所述的一种或多种吲唑-3-羧酰胺化合物或其盐或类似物的治疗有效量。