5(4H)-噁唑亚胺,4-乙基-4-甲基-2-苯基- | 74039-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 5(4H)-噁唑亚胺,4-乙基-4-甲基-2-苯基-
• 中文别名: 5,7-二甲基-2H-嘧啶并(4,5-e)-1,2,4-噻二嗪-6,8(5H,7H)-二酮1,1-二氧化物
• 英文名称: 5.7-Dimethyl-1.2.4-pyrimido<4.5-e>thiadiazin-6.8-dion-1.1-dioxyd
• 英文别名: 5,7-dimethyl-1,1-dioxo-1,5-dihydro-2H-1λ⁶-pyrimido[4,5-e][1,2,4]thiadiazine-6,8-dione；2H-Pyrimido(4,5-e)-1,2,4-thiadiazine-6,8(5H,7H)-dione, 5,7-dimethyl-, 1,1-dioxide；5,7-dimethyl-1,1-dioxo-4H-pyrimido[4,5-e][1,2,4]thiadiazine-6,8-dione
• CAS: 74039-28-4
• 化学式: C₇H₈N₄O₄S
• 分子量: 244.231
• InChiKey: RWPCAVKIOKSTOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5(4H)-噁唑亚胺,4-乙基-4-甲基-2-苯基- 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 5.7-Dimethyl-3.4-dihydro-1.2.4-pyrimido<4.5-e>thiadiazin-6.8-dion-1.1-dioxyd
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactions of Some 1,2,4-Pyrimido[4,5-e]thiadiazine 1,1-Dioxides¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01043a010
• 作为产物：
  描述：

  6-Amino-1,3-dimethyl-uracil-5-sulfonsaeureamid 、 原甲酸三乙酯 反应 2.0h， 生成 5(4H)-噁唑亚胺,4-乙基-4-甲基-2-苯基-
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactions of Some 1,2,4-Pyrimido[4,5-e]thiadiazine 1,1-Dioxides¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01043a010

文献信息

• Synthesis and Reactions of Some 1,2,4-Pyrimido[4,5-e]thiadiazine 1,1-Dioxides¹
  作者：H. M. Gilow、John Jacobus

  DOI：10.1021/jo01043a010

  日期：1963.8