1,1'-oxydi(8-hydroxy-6-methoxy-3,7-dimethylisochromane) | 886989-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 1,1'-oxydi(8-hydroxy-6-methoxy-3,7-dimethylisochromane)
• 英文别名: 1-[(8-hydroxy-6-methoxy-3,7-dimethyl-3,4-dihydro-1H-isochromen-1-yl)oxy]-6-methoxy-3,7-dimethyl-3,4-dihydro-1H-isochromen-8-ol
• CAS: 886989-22-6
• 化学式: C₂₄H₃₀O₇
• 分子量: 430.498
• InChiKey: XDSVMKRUFFIPIS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  258-260 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  546.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-oxydi(8-hydroxy-6-methoxy-3,7-dimethylisochromane) 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium hydride 、 乙硫醇钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 3,7-dimethyl-6-hydroxy-8-methoxyisochroman
  参考文献：
  名称：

  8-羟基-6-甲氧基-3,7-二甲基异色烷及其类似物的合成与结构

  摘要：

  通过用氯化铝催化的醇18和原甲酸三乙酯的反应，然后以良好的产率催化氢化，得到标题化合物1。类似地，化合物1和3通过MOM的分子内环化得到醚19与钛（IV），氯化在中等产率和isochromanes 1，3，26和27通过的醚分子内环化20与钛（IV），氯化高收率。化合物的结构1 - 3通过分析光谱数据和化学反应来阐明。讨论了形成1和3的机理。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.01.079
• 作为产物：
  描述：

  1,8-dihydroxy-6-methoxy-3,7-dimethylisochromane 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1,1'-oxydi(8-hydroxy-6-methoxy-3,7-dimethylisochromane)
  参考文献：
  名称：

  8-羟基-6-甲氧基-3,7-二甲基异色烷及其类似物的合成与结构

  摘要：

  通过用氯化铝催化的醇18和原甲酸三乙酯的反应，然后以良好的产率催化氢化，得到标题化合物1。类似地，化合物1和3通过MOM的分子内环化得到醚19与钛（IV），氯化在中等产率和isochromanes 1，3，26和27通过的醚分子内环化20与钛（IV），氯化高收率。化合物的结构1 - 3通过分析光谱数据和化学反应来阐明。讨论了形成1和3的机理。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.01.079

文献信息

• Synthesis and structure of 8-hydroxy-6-methoxy-3,7-dimethylisochromane and its analogues
  作者：Tsuneo Suzuki、Kiyoshi Tanemura、Takaaki Horaguchi、Kimiyoshi Kaneko

  DOI：10.1016/j.tet.2006.01.079

  日期：2006.4

  The title compound 1 was obtained by the reaction of alcohol 18 and triethyl orthoformate catalyzed by aluminum chloride followed by catalytic hydrogenation in good yield. Similarly, compounds 1 and 3 were obtained by intramolecular cyclization of MOM ether 19 with titanium(IV) chloride in moderate yields and isochromanes 1, 3, 26 and 27 by intramolecular cyclization of ether 20 with titanium(IV) chloride

  通过用氯化铝催化的醇18和原甲酸三乙酯的反应，然后以良好的产率催化氢化，得到标题化合物1。类似地，化合物1和3通过MOM的分子内环化得到醚19与钛（IV），氯化在中等产率和isochromanes 1，3，26和27通过的醚分子内环化20与钛（IV），氯化高收率。化合物的结构1 - 3通过分析光谱数据和化学反应来阐明。讨论了形成1和3的机理。