1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-1,1,4,4-tetramethylnapthalene | 94400-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 英文名称: 1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-1,1,4,4-tetramethylnapthalene
• 英文别名: 1,1,4,4-Tetramethyl-Δ^4a(8a)-octalin；5,5,8,8-Tetramethyl-1,2,3,4,6,7-hexahydronaphthalene
• CAS: 94400-80-3
• 化学式: C₁₄H₂₄
• 分子量: 192.345
• InChiKey: XYTYZNMRUHLONI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯-2,5-二甲基己烷 在 三氯化铝 作用下， 生成 1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-1,1,4,4-tetramethylnapthalene
  参考文献：
  名称：

  Photoequilibriums between 1,3-cyclohexadienes and 1,3,5-hexatrienes. Photochemistry of 3-alkyl-6,6,9,9-tetramethyl-.DELTA.3,5(10)-hexalins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00767a042

文献信息

• Thionyl-chloride-pyridine-mediated rearrangement of tertiary alcohols
  作者：Ajoy K. Banerjee、William Vera

  DOI：10.1002/recl.19951140303

  日期：——

  Tertiary alcohols 5 and 8 undergo rearrangement on treatment with thionyl chloride and pyridine, yielding octahydronaphthalenes 6 and 9, respectively. Alcohol 12 under similar treatment affords a mixture of tetrahydronaphthalene 14 and diene 15, whereas alcohol 22 suffers no rearrangement but produces olefin 23.

  在用亚硫酰氯和吡啶处理后，叔醇5和8进行重排，分别产生八氢萘6和9。在相似处理下的醇12提供四氢萘14和二烯15的混合物，而醇22不发生重排而是产生烯烃23。